Schwerpunktthemen:
Qualitätsmanagement, GMP-Richtlinien und regulatorische Anforderungen.
Wir suchen nach Ihrer Expertise im Bereich Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen Industrie. Unsere Besonderheit besteht darin, dass wir Sicherheitskritische Reaktionen spezialisieren und uns als strategischer Entwicklungs- und Produktionspartner positionieren.
Die Hauptaufgaben Ihres Jobs umfassen die Bearbeitung und Koordination von Prozessabweichungen im GMP-regulierten Umfeld, die Durchführung fundierter Ursachenanalysen in enger Zusammenarbeit mit interdisziplinären Fachabteilungen sowie die Festlegung und Nachverfolgung von Korrektur- und Präventivmassnahmen (CAPAs).
Voraussetzungen:
- Hochschulstudium in Chemie oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Bereich
- Interesse an produktionstechnischen Fragestellungen und Fehlersuche
- Berufserfahrung im Qualitätsmanagement innerhalb der pharmazeutischen Industrie
- Grundlegende Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen (GMP, ICH, FDA usw.)
- Verhandlungssicher in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)
- Analytische, pragmatische und flexible Denkweise sowie Einsatzfreude und Belastbarkeit
- Selbständige, eigenverantwortliche, zuverlässige und exakte Arbeitsweise