Ihre Aufgaben
Eigenverantwortliche, termingerechte Durchführung und Dokumentation gemäss den Richtlinien nach GMP (Good Manufacturing Practice)
Verschiedene Prüfungen von kosmetischen und pharmazeutischen Zwischen-/Endprodukten für die Freigabeanalytik
Musterzug und Prüfung von Ausgangsstoffen (u. a. Wirk- und Hilfsstoffe) sowie Packmitteln
Unterstützung bei Methodenentwicklung, Methodenvalidierungen und Verifizierungen
Stabilitätsprüfungen von Kosmetika und Arzneimitteln
Wartung und Pflege von Analysengeräten und Messinstrumenten
Mitverantwortung für das Bestellwesen und Verwalten von Chemikalien, Standards, Labormaterialien, etc.
Ihr Profil
Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, Bachelor in Life Science oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik
Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen innerhalb eines GMP-regulierten Umfeldes von Vorteil
Gute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an diversen Methodenentwicklungen (HPLC/GC, DC, nasschemische Methoden, etc.), Erfahrung mit Chromeleon von Vorteil
Organisationstalent, flexibel, teamfähig und kommunikativ
Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise
Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil
Unser Angebot
Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen, engagierten und kollegialen Team
Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem vielseitigen Arbeitsumfeld
Gute Mischung aus praktischen und administrativen Tätigkeiten
Aufbau- und Entwicklungsmöglichkeit im GMP regulierten Umfeld
Zeitgemässe Anstellungsbedingungen
Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an .
Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
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