Ihre Aufgaben Eigenverantwortliche, termingerechte Durchführung und Dokumentation gemäss den Richtlinien nach GMP (Good Manufacturing Practice) Verschiedene Prüfungen von kosmetischen und pharmazeutischen Zwischen-/Endprodukten für die Freigabeanalytik Musterzug und Prüfung von Ausgangsstoffen (u. a. Wirk- und Hilfsstoffe) sowie Packmitteln Unterstützung bei Methodenentwicklung, Methodenvalidierungen und Verifizierungen Stabilitätsprüfungen von Kosmetika und Arzneimitteln Wartung und Pflege von Analysengeräten und Messinstrumenten Mitverantwortung für das Bestellwesen und Verwalten von Chemikalien, Standards, Labormaterialien, etc. Ihr Profil Ausbildung als Chemielaborant/in EFZ, Bachelor in Life Science oder vergleichbare Ausbildung mit Schwerpunkt Analytik Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen innerhalb eines GMP-regulierten Umfeldes von Vorteil Gute HPLC/GC Kenntnisse und Interesse an diversen Methodenentwicklungen (HPLC/GC, DC, nasschemische Methoden, etc.), Erfahrung mit Chromeleon von Vorteil Organisationstalent, flexibel, teamfähig und kommunikativ Selbstständige und zuverlässige Arbeitsweise Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, Englisch von Vorteil Unser Angebot Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen, engagierten und kollegialen Team Spannende und abwechslungsreiche Tätigkeit in einem vielseitigen Arbeitsumfeld Gute Mischung aus praktischen und administrativen Tätigkeiten Aufbau- und Entwicklungsmöglichkeit im GMP regulierten Umfeld Zeitgemässe Anstellungsbedingungen Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen per E-Mail an bewerbung.pharma@frike-group.com. Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen. j4id9787753a j4it0835a j4iy25a