Über SHL Medical
SHL Medical ist ein weltweit führender Anbieter in der Entwicklung, dem Design und der Herstellung von fortschrittlichen Selbstinjektionssystemen. Mit einem globalen Team von 6.000 Mitarbeitenden arbeiten wir mit führenden Pharma- und Biotechnologieunternehmen zusammen, um innovative Autoinjektoren, Pen-Injektoren und weitere Drug-Delivery-Systeme bereitzustellen, die eine effektive Behandlung für Patientinnen und Patienten ermöglichen. Seit 2018 mit Hauptsitz in der Schweiz und mit wichtigen Standorten in Schweden, Taiwan und den USA, sind wir vereint durch unser Engagement für Innovation, Wirkung und Wachstum. Gemeinsam befähigen wir unsere Mitarbeitenden, Lösungen zu entwickeln, die das Leben von Millionen von Menschen nachhaltig verbessern – und schaffen gleichzeitig ein unterstützendes, inklusives und dynamisches Arbeitsumfeld.
Stellenübersicht
Als Wartungstechniker bist du für die Instandhaltung der mechanischen Komponenten von Produktionsanlagen zuständig, die zur Herstellung (Spritzguss und Federformung) und Montage von Selbstinjektionslösungen wie Autoinjektoren und Pen-Injektoren sowie für hochautomatisierte interne Transport- und Lagersysteme verwendet werden. In einem GMP-geregelten Umfeld stellst du die Verfügbarkeit der Anlagen sicher und unterstützt Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung.
Derzeit wird für SHL Medical in Zug, Schweiz ein neuer Standort errichtet, der bald für die Fertigung und Montage mit einem hohen Grad an Automatisierung und Robotisierung bereit sein wird. Daher wird der Wartungstechniker zunächst in die Schweizer Betriebsorganisation aufgenommen, um bei der Installation, Inbetriebnahme und Qualifizierung der Versorgungs- und Anlagensysteme zu helfen und anschließend die Systeme im laufenden Betrieb zu warten.
Hauptaufgaben
Durchführung vorbeugender und korrektiver Wartungsarbeiten an Fertigungs- und Montagesystemen, Lager-, Förder- und Transportsystemen sowie an Anlagen- und Versorgungssystemen.
Behebung mechanischer Störungen anhand von Schaltplänen, Prozessabläufen oder Anlagenzusammensetzungen.
Sicherstellung einer effektiven Problemlösung durch zeitnahe Fehleranalyse, Ermittlung der Fehlerursachen und Umsetzung von Korrekturmaßnahmen zur Vermeidung von Wiederholungsfällen.
Überwachung und Bewertung der Leistung von Produktions-, Versorgungs- und Anlagensystemen und Identifizierung von Problemen, die sich auf die Produktion auswirken könnten.
Entwicklung und Umsetzung von Maßnahmen zur Minimierung von Ausfällen und Reparaturzeiten.
Unterstützung bei der Installation von Anlagen, FAT, SAT, Inbetriebnahme und Qualifizierung (IQ/OQ) während der Projektphasen.
Enge Zusammenarbeit mit Prozessingenieuren, Qualitätssicherungs- und Validierungsteams, um die Zuverlässigkeit der Anlagen und die Einhaltung von Vorschriften sicherzustellen.
Mitwirkung an Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung und Systemoptimierung.
Sicherstellung der vollständigen Einhaltung der EHS-, GMP- und ISO 13485-Standards bei allen Eingriffen.
Entwicklung und Verbesserung von Wartungsplänen für Produktions-, Versorgungs- und Anlagensysteme innerhalb des CMMS (EAM)-Systems auf der Grundlage von Herstellerempfehlungen und/oder FMEA-Studien.
Teilnahme an FMEA-Studien zur Festlegung risikobasierter Wartungs- und Kalibrierstrategien.
Ermittlung des Bedarfs an Ersatzteilen für kritische Prozesse und Sicherstellung der Verfügbarkeit dieser Teile entweder vor Ort oder beim Hersteller.
Initiative zur proaktiven Identifizierung von Möglichkeiten und Durchführung von Projekten zur Verbesserung von Sicherheit, Produktivität, Verfügbarkeit, Kosten und Qualität.
Leitung von Projekten und Anleitung von Auftragnehmern und Lieferanten nach Bedarf.
Schaffung eines Arbeitsumfelds, in dem Sicherheit oberste Priorität hat.
Erfüllung aller Gesundheits- und Sicherheitsvorschriften gemäß den staatlichen/bundesstaatlichen Gesetzen und den Unternehmensrichtlinien.
Erledigung weiterer damit verbundener Aufgaben nach Anweisung.
Mindestanforderungen
Mindestens 4–5 Jahre Erfahrung in der mechanischen Instandhaltung in einer regulierten Produktionsumgebung (vorzugsweise in der Medizinprodukte-, Pharma- oder Lebensmittelindustrie).
Sicheres Lesen und Interpretieren von Flussdiagrammen und Anlagenzeichnungen.
Praktische Erfahrung mit Versorgungsanlagen, Haustechnik und Produktionssystemtechnologien.
Ausgeprägte Problemlösungsfähigkeiten und die Fähigkeit, selbstständig in einem Reinraum oder einer GMP‑konformen Umgebung zu arbeiten.
Mindestens B2‑Niveau in Deutsch oder Englisch.
Bevorzugte Qualifikationen
Erfahrung mit einem CMMS (vorzugsweise SAP Enterprise Asset Management oder einem gleichwertigen Instandhaltungsmanagementsystem).
Strategisches Denken mit Fokus auf Innovation, kontinuierliche Verbesserung und Kundenzufriedenheit.
Erfahrung in einem Umfeld nach ISO 13485, FDA oder anderen strengen Regulierungsvorschriften.
Erfahrung oder Schulung im Bereich Ursachenanalyse (RCA).
Praktische Kenntnisse im Umgang mit BMS‑Systemen.
Zusätzliche Sprachkenntnisse auf B1‑Niveau oder höher in Deutsch oder Englisch.
Wir Bieten
Ein hochautomatisierter, hochmoderner Produktionsstandort, der hohe Sicherheitsstandards und ökologische Verantwortung berücksichtigt.
Ein internationales und multikulturelles Umfeld.
Ein hochmotiviertes und engagiertes Team mit hervorragender Zusammenarbeit und Unterstützung über Funktionen und Standorte hinweg.
Bitte beachten Sie: Wir akzeptieren für diese Stelle keine Bewerbungen von Personalvermittlungsagenturen.
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