Ihre Aufgaben
* Führung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung sowie Qualifizierung & Validierung mit mehreren Mitarbeitenden
* Einhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-Richtlinien
* Verwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes, Complaints und CAPAs
* Unterstützung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)
* Sicherstellung der GMP-Compliance und Optimierung der qualitätsrelevanten Prozesse hinsichtlich Effizienz
* Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)
* Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie Integration des Qualitätsgedankens in der Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil
* Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)
* Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-Bedingungen
* Erfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von Vorteil
* Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Personalführung eines kleinen Teams
* Offene, kommunikative und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
* Belastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise
* Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile
* Umfassende Einarbeitung mit Entwicklungsperspektiven
* Aktive Unterstützung bei Weiterbildungen
* Vielseitiges Aufgabenfeld mit hoher Eigenverantwortung
Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung chemisch-pharmazeutischer Produkte spezialisiert hat. Mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist das Unternehmen in allen Bereichen von Formulierung über Produktion bis Logistik tätig.
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