Wir suchen einen QC-Analysten, der in einem biopharmazeutischen Unternehmen arbeiten möchte. Über den Kunden Unser Kunde ist ein weltweit führendes Unternehmen für Arzneimittelherstellung, Biotechnologie und Biowissenschaften. Das Unternehmen zeichnet sich durch Innovation und zukunftsweisende Lösungen aus und bietet ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld. Die hochmoderne Einrichtung im wunderschönen Wallis ermöglicht es Ihnen, in einem erstklassigen Forschungs- und Produktionszentrum zu arbeiten, umgeben von beeindruckender Berglandschaft.Stellenbeschreibung Wir suchen einen Qualitätskontrollanalytiker (m/w) für ein schnelles analytisches Labor in einem regulierten GMP-Umfeld. Die Aufgabe umfasst die Durchführung standardisierter chemischer und physikalischer Tests, wobei der Schwerpunkt auf chromatografischen und spektrometrischen Verfahren wie HPLC und LC-MS liegt. Der Analytiker unterstützt die Methodenentwicklung, übernimmt die Probenverarbeitung und trägt zur Gewährleistung der Produktintegrität bei. Diese Position ist dem QC Supervisor unterstellt und bietet eine wertvolle Gelegenheit, in der pharmazeutischen Industrie zu wachsen.Verantwortlichkeiten Prüfung von Rohstoffen, prozessbegleitenden Proben und Endprodukten mit Methoden wie UV, GC, HPLC, pH und Titration Wartung der Laborgeräte, Sicherstellung der regelmäßigen Kalibrierung und Einhaltung der Betriebsstandards Dokumentieren Sie Testergebnisse sorgfältig und unterstützen Sie die Freigabe von Materialien auf der Grundlage analytischer Daten Durchführung von Stabilitätstests an zeitkritischen Proben in Übereinstimmung mit SOPs und GMP-Standards Mitwirkung bei der routinemäßigen Instandhaltung des Labors und der Infrastruktur Verwaltung des Probeninventars und Sicherstellung der ordnungsgemäßen Kennzeichnung, Lagerung und Entsorgung Koordinierung mit dem Qualitätskontrollteam zur Unterstützung von Chargenfreigabe und Qualitätsuntersuchungen Anforderungen Wohnhaft im Wallis oder bereit, in die Region Wallis umzuziehen EFZ oder Bachelor-Abschluss in Biologie, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Gebieten. 1-4 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie Praktische Erfahrung in einem GMP-regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Qualitätskontrolle. Fließend in Deutsch; Englischkenntnisse sindsehr wünschenswert.