Laborantin-e en chimie à l'Unité de radiopharmacie au Service de pharmacie
Ladirection du Département des centres interdisciplinaires (DCI)recherche un-elaborantin-e en chimieà un taux de 50%, pour l’Unité de radiopharmacie de la pharmacie, dans le cadre d’un contrat à durée déterminée d'une année avec évolution possible en CDI à 100% par la suite. La date d’entrée en fonction souhaitée est le 01.01.2026, ou à convenir.
Département
DCI - Dpt des centres interdisciplinaires
Le Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) est l'un des 5 hôpitaux universitaires suisses. Grâce à sa collaboration avec la Faculté de biologie et médecine de l'Université de Lausanne et l'EPFL, le CHUV joue un rôle de pointe dans les domaines des soins médicaux, de la recherche médicale et de la formation.
LeDépartement des centres interdisciplinaires (DCI)regroupe notamment lebloc opératoire central, lecentre d’endoscopie, leService des urgences, le Service de pharmacieet leService de médecine intensive adulte. Il a pour mission de garantirdes soins hautement spécialisés, d'assurer des conditions de formation de qualité (initiale et postgrade), ainsi que de développer des projets de recherche et des démarches qualité.
* Vous procédez à des analyses chimiques nécessaires à la libération des médicaments radiopharmaceutiques selon des méthodes validées
* Vous faites le contrôle analytique de médicaments radiopharmaceutiques innovants non enregistrés et répondants à l’autorisation de fabrication Swissmedic
* Vous manipulez et analysez des produits biologiques radioactifs
* Vous développez et validez des méthodes analytiques
* Vous effectuez des monitorings environnementaux en salles blanches
* Vous faites le contrôle qualité des équipements du laboratoire
* Vous participez au maintien du système qualité du laboratoire
* Vous mettez en application des règles de radioprotection.
* Vous êtes au bénéfice d'un CFC de laborantin-e en chimie/chimie analytique
* Vous maîtrisez des techniques analytiques en chromatographie liquide et gazeuse
* Vous avez une expérience en environnement GMP
* Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques usuels (Microsoft Office)
* Vous êtes une personne méthodique, précise et autonome,capable d’anticipation
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