Allgemeine Informationen:
Startdatum: 01.06.2026Spätestmögliches Startdatum: 01.08.2026Geplante Dauer der Anstellung: 1 Jahr (Verlängerung möglich)Arbeitsplatz: RotkreuzWorkload: 100%Home Office: 1-3x im MonatArbeitszeiten: Standard
Aufgaben & Verantwortlichkeiten:
Koordinierung technischer Änderungen: Verantwortung für die Planung, Koordination, technische Bewertung, Aufgabenzuweisung und Umsetzung von Änderungen in Absprache mit dem Product Leader und/oder Sub-Chapter Lead.Erstellung und Pflege von Spezifikations- und Prüfunterlagen, Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten. Schulung der erforderlichen Dokumente und verantwortlich für die reibungslose Eingangs- und Ausgangskontrolle von Änderungen in der Produktion.Proaktive Kontrolle und Kommunikation für den rechtzeitigen Abschluss von ECRs.Verantwortlich für die Einhaltung von Qualitätszielen, Terminen und behördlichen Anforderungen, wie z.B. Verantwortung für Prüfdokumente und Stammdaten für die Produktherstellung.Management kleinerer Projekte, die vom Product Lead oder Sub-Chapter Lead zugewiesen werden Projekte (z. B. kontinuierlicher Verbesserungsprozess, Harmonisierungsprojekte)Begleitung von Entwicklungsprojekten und Unterstützung z.B. bei der Erstellung von Mustern und Prototypen, koordiniert die benötigten Materialien und gibt Feedback zur Herstellbarkeit.
Profil:
Abgeschlossene technische Ausbildung mit einer Fachhochschulreife, eine Weiterbildung als staatlich geprüfter Techniker im Bereich Technik und Automatisierungstechnik ist von Vorteil
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1. Stelle:
mehrjährige Berufserfahrung im Bereich der Montage, Prüfung und Reklamationsbearbeitung und Reparaturabwicklung von medizinischen Diagnosegeräten; praktische Erfahrung in der Gerätemontage und / oder als Facharbeiter in der Elektronik resp. als technischer Experte ist von Vorteil
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