Beschreibung:
Wir suchen eine motivierte Person als Operateur/in, die in der Projektphase und der anschliessenden Routine-Produktion ein wichtiger Teil unseres Teams ist.
In dieser Rolle werden Sie das Projektteam bei der Definition und Umsetzung von Prozessen im Bereich der Sterilproduktion unterstützen. Sie werden sich auch an Qualifizierungen und Validierungen der neuen Produktionsbereiche und -prozesse beteiligen.
Im Anschluss werden Sie die Beherrschung und Einhaltung der relevanten SOPs und Vorschriften (z.B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften, etc.) übernehmen. Darüber hinaus werden Sie selbstständig Geräte und Teile der Produktionsanlage bedienen, einschließlich deren Vor- und Nachbereitung gemäß den SOPs.
Ein weiterer Schwerpunkt Ihrer Arbeit wird auf die Abwicklung von mikrobiologischem Umgebungsmonitoring, In-Prozess-Kontrollen (IPC) und Musterzügen liegen. Außerdem müssen Sie potentielle Probleme erkennen und melden sowie aktive Hilfe leisten an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen.
Schließlich werden Sie GMP-konforme Arbeiten durchführen und zeitgerechte Dokumentation der durchgeführten Arbeiten vornehmen (z.B. Computersysteme (MES) oder Log-Bücher). Die Verwaltung, Reinigung, korrekte Lagerung und Überprüfung von Equipmentern gehören ebenfalls zu Ihren Aufgaben.
Ihre Anforderungen:
* Abgeschlossene Berufslehre im pharmazeutischen Bereich und/oder mehrjährige Arbeitserfahrung in der pharmazeutischen Produktion
* Erfahrung in der Anlagenbedienung und im GMP-Bereich/Reinraum
* Hohes Sicherheitsbewusstsein
* Fliessende Deutschkenntnisse, Englischkenntnisse von Vorteil
* Bereitschaft zur Schichtarbeit und Flexibilität