Unser UmfeldAnspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes UnternehmenFlache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare StrukturenIndividuelle EntwicklungsmöglichkeitenArbeit am ProduktionsstandortBetriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten MenüsDirekt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für MitarbeitendeIhre VerantwortungEigenständige, fachliche Durchführung von Qualifizierungsprojekten (ISO/cGMP) an chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen: Risikoanalysen (cGMP), IQ/OQ-Tätigkeiten vor Ort, ComputervalidierungenBereichsübergreifende, fachtechnische Unterstützung im QualifizierungsbereichBeurteilung von Change Control AnträgenVerantwortung für die Einhaltung der Kosten- und BudgetvorgabenIhr ProfilAbgeschlossene FH-Ausbildung in Verfahrens-/Chemie-/Pharmatechnik oder MaschinenbauKenntnis/Erfahrung in der Planung/Durchführung von Qualifizierungsprojekten von VorteilSehr gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch (schriftlich und mündlich)Ein gutes Sprachgefühl und die Fähigkeit, komplexe technische Sachverhalte in Dokumentationen verständlich auszudrückenEigenständige, lösungsorientierte Persönlichkeit mit DurchsetzungsvermögenFreude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer ZusammenarbeitTrauen Sie sich mehr zu als Sie momentan einbringen können? Suchen Sie einen strategisch nachhaltigen und langfristigen Arbeitgeber? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung via Bewerben-Button. jidd0d4b9fa jit0520a jiy25a