Ein führendes Schweizer Medizintechnik Unternehmen in der Ostschweiz sucht eine Fachkraft für die Vorbereitungen von Produktzulassungen. Die Rolle umfasst die Planung und Koordination regulatorischer Aktivitäten sowie die Schnittstelle für Fragen zur Produktentwicklung. Anforderungen sind eine abgeschlossene technische Ausbildung und Erfahrung in der Zulassung von Medizinprodukten. Flexible Arbeitsbedingungen und ein internationales Umfeld werden geboten. #J-18808-Ljbffr