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Opérateur/-trice de production pharma - inspection visuelle / mirage

Martigny
Debiopharm Research & Manufacturing SA
Pharmaindustrie
Inserat online seit: Veröffentlicht vor 19 Std.
Beschreibung

Debiopharm est une société biopharmaceutique indé Opérateur/-trice de Production Pharma - Inspection Visuelle / Mirage Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les maladies infectieuses, Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société de recherche, développement et production pharmaceutique dotée d'installations conformes aux BPF et certifiées par les grandes autorités réglementaires. Centre d'expertise du groupe dans le domaine de la chimie thérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d'acide polylactique-coglycolique (PLGA). Pour renforcer son département « Opérations » Debiopharm Research & Manufacturing à Martigny recherche une(e) : Opérateur/-trice de Production Pharma - Inspection Visuelle / Mirage Poste à 100% Horaires à la journée – du lundi au vendredi Vos Responsabilités : Effectuer les activités de mirage (inspection visuelle manuelle et semi-automatique) des flacons de produits finis dans le respect des procédures et instructions de travail en vigueur tout en respectant les cadences de production. Utiliser la mireuse semi-automatique ou autres équipements en lien avec l’inspection visuelle en maîtrisant leur fonctionnement et leur impact sur le process de fabrication. Communiquer de façon efficace et constructive en faisant remonter les informations nécessaires et en étant source de propositions d’amélioration. Assurer les activités d’entretien et de nettoyages ainsi que le suivi du fonctionnement des équipements (diagnostiques et traitements des dysfonctionnements, demande d’intervention technique, …) tout en collaborant à leur amélioration continue. Documenter les activités dans les respects des normes BPF/GMP. Initier et documenter les Rapports de Déviations et les autres observation terrain. Participer aux autres activités de Production en salle blanche lorsque nécessaire selon le planning défini. Votre Profil : Formation de base type CFC (technique) ou formation de base acquise par la pratique dans une industrie. Expérience préalable en production pharmaceutique (environnement GMP) dans un secteur d’inspection visuelle (manuelle et semi-automatique) de produits fabriqués. A l’aise avec les outils informatiques standards (MSOffice). Capable de prendre des initiatives et autonome dans son travail. Précision, respect des consignes, disponibilité, minutie, conscience professionnelle. Bonnes capacités de communication (maîtrise du français écrit et parlé) et fort esprit d’équipe jidbcd60e0aen jit0623aen jpiy26aen

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