Ein dynamisches Ingenieurbüro in Aargau sucht einen Fachmann für Qualifizierung und Validierung in der Pharmaindustrie. In dieser Vollzeitstelle gestalten Sie innovative Prozesse und tragen zur Sicherheit pharmazeutischer Produkte bei. Sie sind erfahren in der Planung und Durchführung von Validierungen und bringen ein abgeschlossenes Ingenieurstudium sowie fundierte GMP- und CQV-Kenntnisse mit. Wir bieten Ihnen eine hybride Arbeitsumgebung und umfangreiche Weiterbildungsmöglichkeiten.
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