Ihre Aufgaben:
Als Qualifizierungs- und Validierungsingenieur sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten bei unseren Kunden. Sie garantieren die Einhaltung der aktuellen GMP-Vorschriften in Verbindung mit den Kundenanforderungen.
Um dies zu erreichen, erstellen Sie Qualifizierungs- und Validierungspläne sowie Dokumente wie Spezifikationen, Risikoanalysen und Projektprozesse. Außerdem planen und durchführen Sie DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen und erstellen Qualifizierungsberichte.
* Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungsplänen
* Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für Produktionsanlagen
* Qualifizierungsberichterstattung
Ihr Profil:
Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium in einem ingenieurwissenschaftlichen, naturwissenschaftlichen oder pharmazeutischen Bereich ist eine Voraussetzung für diese Position. Darüber hinaus sollten Sie erste Kenntnisse der GMP-Vorschriften und gängigen Industriestandards haben.
* Ausgeprägtes Bewusstsein für Qualität und Sorgfalt in der Dokumentation
* Reisebereitschaft für verschiedene Projekteinsatzorte
* Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse (Konzernsprache)
Sie schätzen eine leistungsorientierte Umgebung mit starkem Teamgeist, die von respektvoller Zusammenarbeit geprägt ist. Ihre Kommunikationsstärke und Begeisterungsfähigkeit setzen Sie nicht nur im Team, sondern auch in Kundenbeziehungen ein.