QPS Engineering AG ist ein dynamisches und wachsendes Ingenieurbb
0ro, das umfassende Leistungen in den Bereichen Projektmanagement, Automatisierung, Qualifizierung und Validierung erbringt b mit besonderem Fokus auf die pharmazeutische Industrie. Wir handeln nach den aktuellen GxP- und CSV-Richtlinien und begleiten unsere Kundschaft von der Spezifikation bis hin zur Inbetriebnahme und Validierung von Automatisierungssystemen. Bei uns arbeiten Sie in einem innovativen, interdisziplin e4ren Umfeld an Projekten, die die Zukunft der pharmazeutischen Produktion ma dflgeblich mitgestalten.
Was wir bieten Attraktive Verg fctung : Wettbewerbsf f6rendes Gehalt in einem stabilen und wachstumsstarken Industriezweig.
Professionelle Weiterentwicklung : Umfassende Schulungs- und Karrierem f6glichkeiten im Bereich GxP-konformer Automatisierungsl f6sungen.
Hybrides Arbeitsmodell : Flexible Gestaltung zwischen Homeoffice und Vor-Ort-Eins28tzen je nach Projektphase.
Innovatives Team : Kollegiale Unternehmenskultur mit Raum f fcr Eigeninitiative, Verantwortung und kreative L f6sungsans e4tze.
Ihre Aufgaben Projektumsetzung : Planung, Implementierung und Qualifizierung/Validierung von Automatisierungssystemen in pharmazeutischen Produktionsumgebungen unter Ber fccksichtigung von GxP und CSV.
Technische Spezifikation : Definition von Anforderungen, Erstellung von Funktions- und Designspezifikationen sowie Koordination mit internen Fachabteilungen und externen Lieferanten.
System : Inbetriebnahme von Automatisierungssystemen wie PLC, SCADA oder DCS zur Steuerung und dcberwachung pharmazeutischer Prozesse.
Regelkonformit e4t : Sicherstellung der Einhaltung relevanter Regularien (GxP, FDA, EU-GMP) fcber den gesamten Systemlebenszyklus hinweg.
Dokumentation & Risikomanagement : Erstellung qualit e4tsrelevanter Dokumente (z. B. Risikoanalysen, Validierungspl e4ne) gem e4 df CSV-Anforderungen.
Support & Training : Unterstützung bei St f6rungsbehebungen, Wartung der Systeme sowie Schulung von Anwendern und Betriebspersonal.
Ausbildung : Abgeschlossenes Studium in Automatisierungstechnik, Elektrotechnik, Verfahrenstechnik oder einem verwandten Ingenieurwissenschaftlichen Bereich.
Berufserfahrung : Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in der Implementierung und Validierung von Automatisierungsl f6sungen im regulierten Umfeld (Pharma oder Biotech).
Technisches Know-how : Praxiskenntnisse in der Programmierung und Inbetriebnahme von Automatisierungssystemen (PLC, SCADA, DCS) sowie deren Validierung.
Regulatorische Kompetenz : Fundiertes Wissen fcber GxP, CSV, FDA-Richtlinien, EU-GMP-Leitf e4den sowie risikobasierte Validierungsmethoden (z. B. FMEA).
Arbeitsweise : Strukturierte, l f6sungsorientierte Herangehensweise mit ausgepr e4gter Teamf e4higkeit und Kommunikationsst e4rke.
Sprachkenntnisse : Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
Bei uns erwarten Sie spannende Automatisierungsprojekte in einer der innovativsten Branchen weltweit. Sie arbeiten in einem Umfeld, das Ihre Weiterentwicklung f f6rdert und in dem Ihre Expertise nicht nur gefragt, sondern entscheidend f fcr die Qualit e4t und Effizienz moderner Arzneimittelproduktion ist.
Klingt das spannend?
Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung!
Bitte senden Sie uns Ihre g fcltigen Unterlagen (Lebenslauf, relevante Zeugnisse und Zertifikate) sowie Ihren m f6glichen Eintrittstermin.
Wir freuen uns darauf, Sie kennenzulernen!
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