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Global mdr regulatory affairs specialist (medical devices)

Etoy
Academic Work
Inserat online seit: 15 Juni
Aufgaben der Stelle
PAcademic Work is seeking a Regulatory Affairs Specialist located in Etoy, Switzerland. The candidate will oversee regulatory compliance and the product lifecycle of medical devices, ensuring adherence to international regulations while collaborating with RD and Marketing teams globally. /ppKey responsibilities include submitting regulatory dossiers, managing product lifecycles, and ensuring documentation meets Medical Device Regulation standards. The ideal candidate has experience in regulatory affairs within the medical device industry and is available immediately. /p #J-18808-Ljbffr
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