Wir suchen eine engagierte und belastbare Persönlichkeit als Produktionsspezialist:in für Biotech und Aprotinin.
Aufgaben
* Die operative Mitarbeit im Produktionsmassstab ist ein wesentlicher Aspekt dieser Position. Dazu gehören auch die Durchführung und Überwachung von diversen Upstream- und Downstreamprozessen zur Proteingewinnung (Fermentation, Chromatographie, Ultrafiltration etc.).
* Ein wichtiger Teil der Arbeit besteht in der Verwaltung von Produktionsaufträgen von der Initiierung bis zur Chargenüberprüfung. Darüber hinaus sind wöchentliche Produktionspläne nach Bedarf zu erstellen.
* Weitere Aufgaben umfassen die Unterstützung des Einkaufs bei der Beschaffung von Rohstoffen sowie des Qualitätsmanagements bei der Bearbeitung von Reklamationen, Abweichungen und CAPA.
* In dieser Rolle ist die Sicherstellung der Einhaltung von SHE-, Sicherheits-, Qualitäts- und HR-Richtlinien von entscheidender Bedeutung.
* Zusammenarbeit bei der Wartung von Anlagen und Qualifizierung von Geräten/Prozessen in der Aprotinin-Produktion und im biotechnischen Zentrum gehört ebenfalls zum Tätigkeitsumfang.
* Weiterhin ist die Teilnahme an Kunden- und Behördenaudits sowie Umsetzung von Aktionsplänen nach Audits erforderlich.
* Im Rahmen der Arbeit sind die Erstellung, Aktualisierung und Überprüfung produktionsbezogener Dokumente sowie Archivierung gemäß den definierten Richtlinien zu gewährleisten.
Qualifikation
* Für diese Position werden eine abgeschlossene Ausbildung in Chemie, Biochemie oder Biotechnologie erwartet.
* Darüber hinaus sollte eine gute Kenntnis gängiger Upstream- und Downstreamprozessen (z.B. Chromatographie, Ultrafiltration) gegeben sein.
* Know-how in der Aufreinigung von Extrakten aus tierischen Nebenprodukten ist ebenfalls erforderlich.
* Erfahrung mit Fermentationsprozessen in der biotechnologischen Produktion würde vorausgewählt.
* Sehr gute körperliche Verfassung sowie Bereitschaft, regelmäßig schwere Lasten zu heben und körperlich anspruchsvolle Arbeiten auszuführen, sind unerlässlich.
* Fundierte Kenntnisse der Arbeit unter cGMP- und ISO-Bedingungen sind notwendig.
* Bereitschaft zur Schichtarbeit während Produktionskampagnen (5:00–14:00 Uhr und 10:00–20:00 Uhr) sowie gelegentlich an Wochenenden.
* Sehr gute Deutschkenntnisse; Englischkenntnisse von Vorteil.
Nutzen Sie diese Gelegenheit, um Ihre Zukunft zu gestalten.