In der Glaropharm AG in Mitlödi werden hochwertige Pharmaprodukte entwickelt, hergestellt und abgefüllt. Im Zuge einer Nachfolgeregelung suchen wir eine strukturierte und engagierte Persönlichkeit im Labor.
Ihre Aufgaben
Arbeiten im GMP regulierten Umfeld
Freigabeanalytik von Rohstoffen, In-Prozess Kontrollen sowie Zwischen- und Endprodukten
Anwendung verschiedener Analysemethoden wie z.B. HPLC, GC, div. Titrationen und weitere nasschemische Methoden
Eigenverantwortliche Auswertung und Dokumentation der erzeugten Analysenergebnisse
Unterstützung bei der kontinuierlichen Durchführung interner Abläufe im Bereich der Gerätewartung, Referenz- und Arbeitsstandard- sowie Rückstellmusterverwaltung
Durchführung von Methodenentwicklungen, -transfers und –validierungen
Ihr Profil
Ausbildung als Laborant:in EFZ Chemie, Chemielaborant:in Fachrichtung Analytik oder CTA
3 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle mit praxisbezogenen Kenntnissen in Chromatographie (HPLC)
Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift / Grundkenntnisse in Englisch vorausgesetzt
Geübter Umgang mit MS-Office
Kenntnisse der GMP-Richtlinien sowie in Chromeleon erwünscht
Unser Angebot
Abwechslungsreiche Tätigkeit in einem wachsenden Unternehmen
Selbstständiges Arbeiten in einem kleinen und motivierten Team
Kurze Entscheidungswege, flache Hierarchie und Du-Kultur
26.5 Tage Ferien (ausbaufähig nach Dienstjahren, der 24. Dezember wird geschenkt)
Gratisparkplatz, Halbtax-Abonnement sowie weitere Benefits aus den Bereichen Freizeit & Kultur
Bitte beachten Sie, dass wir nur Direktbewerbungen berücksichtigen.
Vielleicht kennen Sie uns noch nicht. Die Produkte, die wir herstellen, aber ganz bestimmt.
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