Ein modernes biopharmazeutisches Unternehmen in der Wallis sucht eine engagierte Persönlichkeit zur Unterstützung mehrerer Automationsprojekte mit Fokus auf MES und DeltaV. In dieser Rolle arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen, um cGMP-konforme Veränderungen und Dokumentationen zu gewährleisten. Sie bringen sehr gute IT-Kenntnisse, Erfahrungen mit DeltaV und/oder MES sowie fundierte cGMP-Kenntnisse mit, um aktiv zur Qualität und Stabilität der Produktionsprozesse beizutragen. Diese Position bietet abwechslungsreiche Projektarbeit und hohe Eigenverantwortung. #J-18808-Ljbffr