Zu den Haupttätigkeiten gehören: Durchführung und Auswertung von Freigabe- und Stabilitäts-Analytik von pharmazeutischen Produkten mit grossmolekularen Wirkstoffen (Antikörper, Peptide) unter cGMP Rohdatenkontrolle Mitarbeit bei der Abweichungsuntersuchung und -behebung im Labor sowie bei kontinuierlichen Verbesserungen (z.B. Dokumentenüberarbeitung) Erfassen und Bearbeiten von Daten in elektronischen Systemen (z.B. LIMS, SAP) Kalibrieren und Instandhalten von Laborgeräten sowie Technikerbetreuung Projektmitarbeit im internationalen Umfeld zur Einführung neuer Analysenmethoden Wen wir suchen: Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant/in, CTA oder Vergleichbares Erste Berufserfahrung im GMP-Umfeld von grossem Vorteil Analytisches Verständnis und Erfahrung mit analytischen Geräten ist eine deiner Stärken Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich, mündlich) In die Abendstunden verschobene Arbeitszeiten während max. 6 Wochen pro Jahr sind für dich nach vorgängiger Planung kein Problem Teamfähige und zuverlässige Persönlichkeit mit exakter Arbeitsweise Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen. jid60916b3a jit0105a jiy26a