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Key account manager (h/f/d) - medtech

Solothurn
Job-Room
Key Account Management
EUR 30’000 - EUR 80’000 pro Jahr
Inserat online seit: 9 Juni
Beschreibung

Grenchen — Adval Tech, un leader mondial, innove dans les composants technologiques. Rejoignez une équipe dynamique pour transformer des idées en réalité.
Head Quality & HSE (h/f/d) - MedTech Vos principales tâches Direction et développement du département Quality & HSE
Assurer une organisation performante, promouvoir les collaborateurs et façonner activement une culture de qualité et de sécurité
Responsabilité de la planification budgétaire, des ressources et du personnel en coordination avec le Plant Director
Responsabilité globale du système de gestion de la qualité ainsi que du respect de toutes les normes pertinentes, exigences réglementaires et exigences clients (ISO13485,15378,9001,14971,14001)
Assurer des processus efficaces dans les domaines de la gestion des réclamations, CAPA, gestion des changements, gestion des risques et des documents
Soutenir les départements sur les questions liées à la qualité ainsi que sur les exigences clients et fournisseurs
Planification, réalisation et accompagnement des audits internes et externes ainsi que garantir la mise en œuvre durable des mesures
Analyse et reporting des indicateurs qualité et initiation de projets d’amélioration continue et d’optimisation
Assurer des processus efficaces de contrôle, de mesure et de production pour répondre aux normes de qualité les plus élevées
Responsabilité de la gestion environnementale, santé et sécurité sur le site
Assurer le respect des exigences légales ainsi que des exigences ISO14001 et des directives internes
Promouvoir un environnement de travail sûr, durable et responsable
Interlocuteur pour les clients, fournisseurs, autorités et organismes de certification
Assurer un flux d’information transparent ainsi que le reporting régulier des indicateurs pertinents (au niveau du site et envers le groupe)
Votre profil Études techniques ou scientifiques (FH/Université) ou formation équivalente
Formation complémentaire en gestion de la qualité ou affaires réglementaires est indispensable
Auditeur certifié ISO13485, idéalement également auditeur ISO14001 ainsi que qualification QMB
Expérience de plusieurs années en gestion d’équipe dans la gestion de la qualité d’un environnement industriel réglementé tel que MedTech, Pharma ou Life Sciences
Connaissances approfondies des normes et exigences réglementaires pertinentes (notamment ISO13485, ISO15378, ISO14971 et ISO14001)
Expérience dans la gestion des audits, processus CAPA, analyses de risques et validations
Expérience avérée dans la direction et le développement des collaborateurs
Méthode de travail analytique, structurée et orientée solutions
Personnalité affirmée avec de fortes compétences en communication et en relations sociales
Très bonnes connaissances écrites et orales en allemand et en anglais
Travailler chez Adval Tech Contenus de travail intéressants avec une grande liberté de création – à l’avant‑garde des mégatendances mondiales
Votre travail a un impact direct – sur les produits, les processus et le succès de notre entreprise
Directement rattaché au Plant Director et membre de l’équipe de direction locale
Équipe agile, dynamique et motivée
Prévoyance attrayante (ex. pas de déduction de coordination)

#J-18808-Ljbffr

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