Der Standort dieser Position ist in Visp, Schweiz. Bei Bedarf steht für berechtigte Kandidaten und ihre Familien Unterstützung beim Umzug zur Verfügung.
Was wir Ihnen bieten:
Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur
Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz
Vergütungsprogramme, die hohe Leistung anerkennen
Zusätzlich zu einem wettbewerbsfähigen Gehalt können Sie zahlreiche Vorteile für Lebensstil, Familie und Freizeit erwarten. Die vollständige Liste unserer lokal zugeschnittenen Benefits finden Sie unten.
Einhaltung der relevanten SOPs (Standardarbeitsanweisungen) und Vorschriften (z.B. Hygienekonzept, Sicherheitsvorschriften)
Selbstständiges Bedienen von Produktionsanlagen und -geräten, einschliesslich Vorbereitung, Betrieb und Nachbereitung gemäss SOPs
Durchführung von Herstellungsaktivitäten gemäss cGMP-Richtlinien in der BioAtrium AG im Bereich der Puffer- und Medienvorbereitung für die Herstellung mit Säugetierzellen, einschliesslich Bedienung von Kleinteilewaschanlage und Autoklav
Überwachung der Produktionsprozesse, Erkennen und Melden potenzieller Probleme sowie aktive Mitwirkung an kontinuierlichen Verbesserungsprozessen
GMP-konformes Arbeiten und zeitgerechte Dokumentation der Tätigkeiten (z.B. in Computersystemen (MES) oder Logbüchern)
Probenahmen, Durchführung von In-Prozess-Kontrollen (IPC) und Auswertung von Testergebnissen
Verantwortung für die Schulung des Produktionspersonals zu spezifischen Geräten oder Standardprozessen (betrifft Senior Operatoren)
Ihr Anforderungsprofil:
Wir heissen KandidatInnen aus allen Erfahrungsstufen willkommen. Ob Sie bereits Expertise in der pharmazeutischen Produktion haben oder als QuereinsteigerIn mit relevanten Qualifikationen starten möchten - wenn Sie motiviert sind, an der Herstellung modernster Wirkstoffe mitzuwirken, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Berufseinsteiger: Abgeschlossene Ausbildung in der Pharma-, Chemie- oder Biotechnologiebranche oder ein entsprechender Hochschulabschluss
Erfahrene Fachkräfte: Mehrjährige Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion, idealerweise mit GMP- und Reinraumerfahrung
Sicherheits- und Verantwortungsbewusstsein
Deutsch erforderlich, Englisch von Vorteil
Bereitschaft zur Arbeit im Schichtbetrieb (4-Schicht-System)
Teamfähigkeit, Zuverlässigkeit und Flexibilität
Bei Lonza sind unsere Mitarbeitenden unsere grösste Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten unsere global vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Unsere Kernwerte – Zusammenarbeit, Verantwortlichkeit, Exzellenz, Leidenschaft und Integrität – spiegeln wider, wer wir sind und wie wir zusammenarbeiten. Jede Idee, ob gross oder klein, hat das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern – und genau an dieser Arbeit möchten wir Sie beteiligen.
Innovation gedeiht, wenn Menschen aus unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza schätzen wir Vielfalt und setzen uns für ein inklusives Umfeld für alle Mitarbeitenden ein. Wenn Sie bereit sind, die bahnbrechenden Ideen unserer Kunden in umsetzbare Therapien zu verwandeln, freuen wir uns darauf, Sie an Bord zu begrüssen.
Bereit, die Zukunft der Life Sciences mitzugestalten? Bewerben Sie sich jetzt.
English Version:
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