Beschäftigung
Wir suchen eine Person für die Ausführung von Batch Record Reviews und die Überprüfung der Konformität von Materialien und Produkten. Sie werden qualitätsrelevante Daten vorbereiten, CoAs/CoCs erstellen und den Freigabeprozess im SAP unterstützen.
Ihre Aufgaben
* Sie führen Batch Record Reviews durch und prüfen die Konformität von Materialien und Produkten.
* Sie bereiten qualitätsrelevante Daten auf, erstellen CoAs/CoCs und unterstützen die Freigabeprozesse im SAP.
* Sie bringen ihr Fachwissen im Quality Release Team ein, unterstützen bei Eskalationen, Projekten und Verbesserungsprozessen und verwalten Rückstellmuster.
* Sie begleiten Kundenreklamationen, Audits und CAPA-Prozesse, wirken an der Einführung neuer Prüfmethoden mit und unterstützen Entwicklungs- und Optimierungsprojekte.
* Sie sichern die Einhaltung von GMP, ISO-Standards und EHS-Vorgaben, pflegen qualitätsrelevante Dokumente und führen Schulungen im definierten Teilnehmerkreis durch.
Ihr Profil
* Sie verfügen über eine abgeschlossene technische oder naturwissenschaftliche Berufslehre oder mehrjährige Erfahrung im Bereich Batch Record Review.
* Sie bringen erste Berufserfahrung im GMP-regulierten Umfeld mit, vorzugsweise in der pharmazeutischen Industrie und im Batch Record Review.
* Sie arbeiten strukturiert, genau und qualitätsbewusst, kommunizieren aktiv über Abteilungsgrenzen hinweg und bringen sich engagiert in Teamprozesse ein.
* Sie sind sicher im Umgang mit elektronischen Qualitätssystemen und verfügen über sehr gute Deutsch- sowie gute Englischkenntnisse.
Vorteile
* Aktives Gesundheitsmanagement
* Flexiblere Arbeitszeiten
* Betriebliche Altersvorsorge
* Gute Verkehrsanbindung
* Kantine
* Team Events