Ihr Wirkungsfeld
1. Datenerfassung: Genaue Erfassung und Dokumentation der klinischen Daten, Sicherstellung der Einhaltung der Studienprotokolle und Meldung aller unerwünschten Ereignisse
2. Studienkoordination: Unterstützung bei der Einrichtung der Studie, Rekrutierung von Teilnehmern und Sicherstellung eines reibungslosen Ablaufs der Studie. Umsetzung der Studienprotokolle gemäss Gesetzgebung und Standards (SOPs)
3. Kollaboration: Zusammenarbeit mit multidisziplinären Teams, einschliesslich Ärzten, Pharmazeuten und anderem Forschungspersonal, um die Studienziele zu erreichen
4. Unterstützung der Prüfärzt:innen bei der Planung und prüfplangerechten Durchführung von nationalen und internationalen klinischen Studien
Ihre Erfahrung
5. Sie besitzen eine Ausbildung als Dipl. Pflegefachperson HF/FH oder einen vergleichbaren Abschluss
6. Beherrschung der Datenerfassung, Dokumentation und elektronischer Patientendatensysteme
7. Fähigkeit zur effektiven Kommunikation mit Patienten, Forschungsteams und Aufsichtsbehörden
8. Hohe Teamfähigkeit sowie Flexibilität und Einsatzbereitschaft sowie sehr gute MS-Office Kenntnisse
Ihre Perspektiven
9. Arbeit in einem professionellen Forschungsteam mit höchsten Qualitätsstandards und Qualitätsmanagement-System
10. Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche, herausfordernde und verantwortungsvolle Tätigkeit
11. Sie erhalten die Möglichkeit, Ihre Berufskenntnisse kontinuierlich zu erweitern und zu vertiefen
12. Zudem werden Sie aktiv in den weiteren Aufbau und die Entwicklung des Forschungsbereiches eingebunden, wodurch Sie Ihre praktischen Erfahrungen mit wissenschaftlichen Erkenntnissen verknüpfen können