Overview
At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.
The Position
Das Center of Excellence Cleaning Validation ist verantwortlich für den wissenschaftlichen Nachweis, dass der Reinigungsprozess von produktberührenden Produktionsanlagen alle Rückstände entfernen kann, um sicherzustellen, dass keine Kreuzkontaminationen auftreten. Die Validierung basiert auf toxikologischen Daten, Probenahme und Analyse von Proben in unseren Laboren unter Verwendung von z.B. HPLC, ELISA, TOC und MS-Techniken. Die verwendete Spurenanalytik wird sowohl selbst entwickelt als auch selbst validiert.
Your Opportunity
Unsere Kunden umfassen alle Value Streams in Kaiseraugst, Basel Biotech und Teile des IMP Bereiches. Im Kompetenzzentrum Reinigungsvalidierung hast du zahlreiche Möglichkeiten, dich weiterzubilden, da wir sowohl eine enge Bindung zur pharmazeutischen Produktion haben als auch ein Kompetenzzentrum für Spurenanalytik sind. Die polyvalente Arbeit und Weiterentwicklung zeichnet uns aus.
Your Responsibilities
* Unterstützung bei Validierungs- und Optimierungsaktivitäten in der Herstellung
* Erstellung und Überarbeitung von GMP-Dokumenten sowie notwendiger Betriebsvorschriften und Arbeitsanweisungen (SOPs - Standard Operating Procedures) im Rahmen von Reinigungsvalidierungen
* Troubleshooting bei reinigungsbezogenen Produktionsprozessen, Durchführung von Ursachenanalysen, Erstellung von Product Quality Impact Beurteilungen
* Die selbständige Bearbeitung kleinerer Projekte in enger Zusammenarbeit zwischen den verschiedenen Abteilungen der parenteralen Produktion.
* Mitwirkung bei der Implementierung und Pflege eines pharmazeutischen Qualitätssystems
* Mitarbeit bei Quality Risk Management Prozessen
Who You Are
* Du bist an einer Universität oder Fachhochschule eingeschrieben und studierst im pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder technischen Bereich, oder du hast dein Studium vor nicht länger als 12 Monaten abgeschlossen.
* Du bringst grosses Interesse mit, Einblicke in die Pharmaindustrie zu bekommen und deine Kenntnisse in einem 6 bis 12-monatigen Praktikum in einer modernen Arbeitsumgebung einzusetzen.
* Du bist eine teamfähige und entscheidungsfreudige Persönlichkeit, die grosse Lust hat, aktiv bei uns mitzuarbeiten.
* Du überzeugst durch Selbstinitiative, Durchsetzungsvermögen sowie Überzeugungskraft.
* Deine Arbeitsweise in einem GMP-gerechten Umfeld ist stets zuverlässig und sorgfältig.
* Du bist routiniert im zeitgerechten Erstellen wissenschaftlicher Dokumente.
* Du verfügst über gute MS-Office Kenntnisse (Word, Excel, PPT).
* Du bringst exzellente Deutsch- und gute Englischkenntnisse mit.
Bereit für den nächsten Schritt? Wir freuen uns darauf, von dir zu hören. Bewirb dich jetzt, um diese spannende Möglichkeit zu entdecken!
Who We Are
A healthier future drives us to innovate. Together, more than 100’000 employees across the globe are dedicated to advance science, ensuring everyone has access to healthcare today and for generations to come. Our efforts result in more than 26 million people treated with our medicines and over 30 billion tests conducted using our Diagnostics products. We empower each other to explore new possibilities, foster creativity, and keep our ambitions high, so we can deliver life-changing healthcare solutions that make a global impact.
Let’s build a healthier future, together.
Roche is an Equal Opportunity Employer.
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