Teleflex hat mit Wirkung zum 1. Juli 2025 im Wesentlichen das gesamte Geschäftsfeld "Vaskuläre Interventionen" von BIOTRONIK übernommen.Als globaler Anbieter von Medizintechnik ist Teleflex bestrebt, die Gesundheit und Lebensqualität der Menschen zu verbessern. Mit unserer Vision, der weltweit vertrauenswürdigste Partner im Gesundheitswesen zu werden, bieten wir ein vielfältiges Portfolio mit Lösungen in den Therapiebereichen Anästhesie, Notfallmedizin, interventionelle Kardiologie und Radiologie, Chirurgie, Gefäßzugang und Urologie. Wir glauben, dass das Potenzial großartiger Menschen, zielgerichtete Innovationen und erstklassige Produkte die zukünftige Ausrichtung des Gesundheitswesens prägen können. Teleflex ist die Heimat von Arrow, Barrigel, Deknatel, LMA, Pilling, QuikClot, Rüsch, UroLift und Weck – vertrauenswürdige Marken, die durch ein gemeinsames Ziel verbunden sind.Bei Teleflex gestalten wir die Zukunft des Gesundheitswesens. Weitere Informationen finden Sie unter Diese Position ist am Standort Bülach in der Schweiz (bezeichnet als Biotronik AG) angesiedelt, welcher auf die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Ballonkathetern sowie medikamentbeschichtetetn Stentsystemen spezialisiert ist.Der Bereich System Integration erforscht und entwickelt Medikament freisetzende Stetsysteme und Balloonkatheter, deren Komponenten und Zusammenbau für den erfolgreichen Einsatz in koronaren und peripheren Gefässen. Um der weltweit führende Innovator zu bleiben und mit unserem breiten Produktportfolio zu bestehen, ist ein grosses Spektrum von Design- und Prozessentwicklung gefordert.Deine AufgabenDefinition von technischen Anforderungen und Spezifikationen für elektrische Komponenten in medizinischen Geräten (z. B. koronare Herzkatheter)Konzeption und Durchführung von Versuchsreihen im Rahmen der Designentwicklung einer neuartigen KathetertechnologieBewertung und Auswahl geeigneter Technologien und Komponenten in enger Abstimmung mit internen und externen PartnernSchnittstellenfunktion zwischen interner Katheterentwicklung und externen Entwicklungspartnern – Koordination, technische Abstimmung, Spezifikationsabgleich und IntegrationInterdisziplinäre Zusammenarbeit in komplexen internationalen EntwicklungsprojektenErstellung technischer Dokumentationen für Zulassungen (MDR, FDA) und AuditsPlanung und Durchführung von Verifizierungs- und ValidierungsaktivitätenDein ProfilAbgeschlossenes Studium in Medizintechnik (z.B. Biomedical Engineering), idealerweise mit Fokus auf ElektrotechnikMindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Entwicklung von medizinischen GerätenErfahrung in der Zusammenarbeit mit externen Entwicklungspartnern und DienstleisternFundierte Kenntnisse in der Anwendung von Design of Experiments (DoE) zur systematischen Versuchsplanung und Optimierung in der Design- und ProzessentwicklungErfahrung mit relevanten Normen: ISO 13485, IEC 60601 und Risikomanagement nach ISO 14971 von VorteilKommunikative, verbindende sowie lösungsorientierte Persönlichkeit, welche sich in einem interdisziplinären und internationalen Umfeld wohl fühltPioniergeist mit Freude daran, neue Technologien und Kompetenzen in der Organisation zu etablierenHohes Mass an Eigenverantwortung und UmsetzungskompetenzDeutsch und Englisch fliessend in Wort und SchriftMit dem Herzen dabei - Wenn Du internationale Zusammenarbeit schätzt, Lösungen selbstständig erarbeitest und verständlich aufzeigst und gerne mit neuen Aufgabenstellungen konfrontiert werden möchtest, dann steht Dir eine Herausforderung offen, innovative Technologien in der Medizintechnik zur Marktreife zu bringen.Haben wir Dein Interesse geweckt? Dann bewirb Dich bitte online über unser Bewerbermanagementsystem Wir freuen uns auf Dich.Standort: Bülach | Arbeitszeit: Vollzeit | Vertragsart: UnbefristetJetzt bewerben unter:Kennziffer: 61311 | Ansprechpartner: Fruzsina Pongracz |Es werden nur Direktbewerbungen akzeptiert.