Wir suchen einen QC Analysten, der in einem biopharmazeutischen Unternehmen arbeiten mochte.
Uber den Kunden Unser Kunde ist ein weltweit fuhrendes Unternehmen fur Arzneimittelherstellung, Biotechnologie und Biowissenschaften. Das Unternehmen zeichnet sich durch Innovation und zukunftsweisende Losungen aus und bietet ein dynamisches, internationales Arbeitsumfeld. Die hochmoderne Einrichtung im wunderschonen Wallis ermoglicht es Ihnen, in einem erstklassigen Forschungs und Produktionszentrum zu arbeiten, umgeben von beeindruckender Berglandschaft.
Stellenbeschreibung Diese Position umfasst die Durchfuhrung von Routine Qualitatskontrollanalysen in einem GMP regulierten Umfeld mit Schwerpunkt auf LC MS Techniken. Sie entwickeln und validieren Methoden und stellen die Einhaltung strenger Qualitatsstandards sicher. Sie bedienen Laborgerate, analysieren Produktproben und fuhren prazise Dokumentation. Die Position ist dem QC Leiter unterstellt und bietet einen ausgezeichneten Einstieg in die pharmazeutische Industrie.
Verantwortlichkeiten
* Durchfuhrung von routinemasigen Qualitatskontrolltests mit Schwerpunkt auf LC MS Analysen unter GMP Bestimmungen.
* Entwicklung und Validierung von Analysemethoden zur Gewahrleistung der Genauigkeit und Zuverlassigkeit der Ergebnisse.
* Bedienen, Kalibrieren und Warten von QC Laborgeraten und maschinen.
* Analysieren und dokumentieren Sie Testergebnisse, um die Ubereinstimmung des Produkts mit den Qualitatsstandards zu bestatigen.
* Handhabung und Verarbeitung von Proben, Sicherstellung einer ordnungsgemasen Lagerung und Protokollierung.
* Fuhren des Probeninventars und Beaufsichtigung geeigneter Entsorgungsverfahren.
* Mitwirkung an routinemasigen Wartungs und Hausmeistertatigkeiten im Labor.
* Unterstutzung von Materialfreigabeprozessen in Abstimmung mit der QC Leitung.
Anforderungen
* Bereitschaft zum Arbeitsbeginn am 1. Mai.
* Wohnhaft im Wallis oder bereit, in die Region Wallis umzuziehen.
* EFZ oder Bachelor Abschluss in Biologie, Pharmazie, Chemie, Biotechnologie oder verwandten Gebieten.
* 1 4 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
* Praktische Erfahrung in einem GMP regulierten Umfeld, vorzugsweise in der Qualitatskontrolle.
* Vertrautheit mit Chromatographietechniken ist von grosem Vorteil.
* Fliesend in Deutsch; Englischkenntnisse sind sehr wunschenswert.
Oxford Global Resources GmbH 3930 Visp