Ph3Stellenbeschreibung /h3 pFür die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist. /p pJohnson Johnson ist ein internationales Produktionsunternehmen und stellt an seinem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank den innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört Johnson Johnson heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und der Standort in Schaffhausen ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort. /p pZu den Haupttätigkeiten gehören: /p pInnerhalb der Abteilung Quality Control Microbiology suchen wir per sofort oder nach Vereinbarung eine engagierte Persönlichkeit als: /p ul liOptimierung und Weiterentwicklung unserer Dokumentations- und Laborsysteme hinsichtlich Vermeidung von Quality Issues /li liOversight von Produktionsprozessen im Schichtbetrieb, im speziellen in der optischen Inspektion /li liTraining von Produktionsmitarbeitern im Aufgabenbereich /li liUnterstützung bei Projektarbeiten, z. B. Abschluss von CAPAs· Unterstützung bei der Erstellung von risk assessments /li liErstellung und Kontrolle von Trainingsdokumenten, sowie Erstellen von SOPs und Arbeitsanweisungen im Aufgabenbereich /li liUnterstützung bei der Bearbeitung von Abweichungen sowie Festlegung korrigierender Massnahmen im Aufgabenbereich /li liUnterstützung in Behördeninspektionen und Kundenaudits /li liErstellung von GMP Dokumenten· Unterstützung der termin- und GMP-gerechten Ausführung der Validierung von mikrobiologischen Methoden /li liMithilfe bei der Durchführung von organisatorischen und administrativen Aufgaben im Laborbereich /li liEinhalten der GMP-Vorgaben und Richtlinien /li liArbeiten entsprechend cGMP, interner Vorschriften (SOPs) und externer Richtlinien /li liSie arbeiten im 3-Schichtmodell /li /ul h3Qualifikationen /h3 pWen wir suchen: /p pSie haben Mikrobiologiekenntnisse oder Produktionskenntnisse bei der aseptischen Herstellung und sind technikaffin. Neben einer analytischen Denk- und strukturierten Arbeitsweise, sowie einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit bringen Sie zudem auch folgende Qualifikationen mit. /p ul liErfahrung in der aseptischen Herstellung in der Pharmaindustrie /li liIdealerweise Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung, im Umgebungsmonitoring und/oder in der Sterilproduktion (aseptischer Bereich) /li liKenntnisse der EU-, FDA-, cGMP- und cGLP-Regularien sind von Vorteil /li liVerhandlungssichere Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift /li liEigeninitiative, um Projekte zur Verbesserung des Qualitätsniveaus voranzutreiben /li liSehr sichere MS Office Kenntnisse /li /ul pDiese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen. /p /p #J-18808-Ljbffr