Aufgaben:
* Freigabe von pharmazeutischen Produkten im Bereich Solida (Drug Product und Primär/Sekundär Verpackung)
* Batch Record Review, Bearbeitung von Abweichungsmeldungen, Change Control, Beanstandungen und Erstellung von PQRs/APRs
* Sicherstellung GMP konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Produktion und anderen Abteilungen
* Erstellung von SOPs
* QA Ansprechpartner*in für Kunden
Qualifikationen und Erfahrungen:
* Abgeschlossene naturwissenschaftliche Ausbildung
* Sehr gute GMP-Kenntnisse
* Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert
* Erfahrungen im Bereich Projektmanagement
* Sehr gute Deutsch- und Englischkennnisse sind Voraussetzung
* Gute MS-Office Kenntnisse, SAP-Erfahrung von Vorteil
* Genau arbeitende, belastbare und organisierte Persönlichkeit
Teil der Konapharma AG zu sein bedeutet:
* Zusammenarbeit mit einem leidenschaftlichen und agilen Team
* Kurze Kommunikationswege und Mitgestaltungsmöglichkeiten
* Möglichkeiten zu Weiterbildung
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