Ihre Aufgaben Führung und Weiterentwicklung der Teams in der Qualitätssicherung sowie Qualifizierung & Validierung mit mehreren Mitarbeitenden
Einhaltung des Pharmazeutischen Qualitätssystems (PQS) und GMP-Richtlinien
Verwaltung und Bearbeitung von Deviations, Changes, Complaints und CAPAs
Unterstützung der FvP beim Review von Batch Records und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente (SOPs etc.)
Sicherstellung der GMP-Compliance und Optimierung der qualitätsrelevanten Prozesse hinsichtlich Effizienz
Vorbereitung und Durchführung von Kundenaudits und Behördeninspektionen (Swissmedic)
Kontinuierliche Weiterentwicklung des Qualitätsmanagementsystems sowie Integration des Qualitätsgedankens in der Organisation und Durchführung von Mitarbeiterschulungen
Ihr Profil Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie o.ä.)
Mehrjährige Erfahrung in der Qualitätssicherung in einem produzierenden pharmazeutischen Betrieb unter GMP-Bedingungen
Erfahrung in einem aseptischen Herstellungsbetrieb ist von Vorteil
Mindestens 3-5 Jahre Erfahrung in der Personalführung eines kleinen Teams
Offene, kommunikative und durchsetzungsstarke Persönlichkeit mit Hands-on-Mentalität
Belastbarkeit, Eigeninitiative und eine strukturierte Arbeitsweise
Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse
Ihre Vorteile Umfassende Einarbeitung mit Entwicklungsperspektiven
Aktive Unterstützung bei Weiterbildungen
Vielseitiges Aufgabenfeld mit hoher Eigenverantwortung
Unser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung chemisch-pharmazeutischer Produkte spezialisiert hat. Mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist das Unternehmen in allen Bereichen von Formulierung über Produktion bis Logistik tätig.
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