Produktionsassistent (m/w/d) - Tätigkeit und Aufgaben
We are looking for a qualified Production Assistant to support our production team in Visp, Switzerland. As a key member of our team, you will be responsible for the preparation, execution, and documentation of pharmaceutical APIs.
Aufgaben:
* Erstellung und Pflege von Herstellunterlagen (MBR – Master Batch Record) sowie zugehöriger Probenahmeanweisungen (PNA) in Abstimmung mit Betriebschemikern, Anlagenmeistern, Technik und Qualitätskontrolle
* Mitwirkung an der Erstellung, Finalisierung und Nachverfolgung technischer Produktionsunterlagen (z. B. RAMS-, IBN- oder messmittelbezogene Dokumente) zur Sicherstellung der Produktionsbereitschaft und der Einhaltung technischer Anforderungen
* Teilnahme an Risikoanalysen (RA0, RA1) zur Erfassung relevanter Informationen für die Dokumentation und Vorbereitung der Schulung der Schichtmitarbeiter
* Erstellung projektbezogener Schulungsunterlagen und Durchführung praxisnaher Unterweisungen gemeinsam mit Betriebschemikern und Anlagenmeistern
* Begleitung laufender Produktionskampagnen vor Ort, z. B. durch Nachverfolgung des Produktionsfortschritts, Unterstützung bei Abweichungen, Mitwirkung an der Fehleranalyse sowie aktive Beteiligung an der Optimierung von Prozessabläufen
* Unterstützung beim Review von Herstellprozessbeschreibungen (HSP) zur Sicherstellung der formalen und inhaltlichen GMP-Konformität
Voraussetzungen und Fähigkeiten
* Abgeschlossene Ausbildung als Chemikant, Chemielaborant, CPT, CPP oder eine vergleichbare technische bzw. naturwissenschaftliche Qualifikation, Bachelorabschluss in Chemie, Chemieingenieurwesen oder einem verwandten Fachgebiet wünschenswert
* Fundiertes Verständnis technischer Produktionsdokumentation: Fähigkeit zur Erstellung, Pflege und Koordination unterstützender Dokumente, z. B. Inbetriebnahmeformulare, Probenahmeanweisungen, messmittelbezogene Checklisten
* Erfahrung in der Abstimmung von Dokumentation und Freigaben über verschiedene Funktionsbereiche (Produktion, Technik, Qualitätssicherung (QA), Qualitätskontrolle (QC))
* Sicherer Umgang mit Verwaltung von Unterschriftenläufen und Versionsständen
* Grundlegende Kenntnisse der Good Manufacturing Practice (GMP) von Vorteil
* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift zwingend erforderlich, Gute Englischkenntnisse sind von Vorteil
Ziele und Herausforderungen
Lonza ist ein führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, das sich auf drei Kontinenten aktiv engagiert. Als Teil unseres Teams werden Sie einen bedeutenden Beitrag leisten, um die weltweiten Herausforderungen in diesem Bereich anzugehen. Die Produktpalette reicht von biologischen Wachstumsfaktoren bis hin zu speziellen Medikamenten und Zubereitungen. Unsere Produkte verbessern das Leben Millionen von Menschen auf der ganzen Welt.
Was wir bieten
Lösung orientierte Zusammenarbeit innerhalb eines internationalen Teams
Flexibilität und Selbstständigkeit in den Projektentscheidungen
Fortbildungsangebote, um Ihre Karriere auszubauen
Kontakt
Ihre Bewerbung richten Sie bitte unter Angabe des Job-Titels an folgende Adresse: