Deine Verantwortlichkeiten:
1. Management von Prüfmittel- und Geräte-Kalibrierungen: Planung, Organisation, Prüfung, Auswertung, Dokumentation und Archivierung der Kalibrierungen
2. Lifecycle-Management für Prüfmittel, Geräte und Systeme
3. Management aller erforderlichen Veeva-Dokumente
4. Betreuung des Monitoring-Systems für das on-line h Raummonitoring in GMP-Laboren
5. SPOC bezüglich Abfallmanagement innerhalb der Abteilung
6. Prozess- und Dokumentationsmanagement um GMP Compliance zu gewährleisten
7. MyBuy Bestellungen für den Serviceaufträge
8. Geräte-Betreuung für Klimaschränke und Kühlschränke
9. Abweichungsmanagement: Bearbeitung von Abweichung und Changes
Dein Background:
10. Ausbildung als Laborant:in oder Bachelor Abschluss in einem technischen oder chemischen Gebiet
11. Min. 5 Jahre Berufserfahrung in der Qualifizierung und Kalibrierung von Laborgeräten
12. Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie, ausgeprägtes GMP-Verständnis
13. Erfahrung im Change Management
14. Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse
15. Digitale Fähigkeiten, Affinität zu Datenbanken, Affinität für Technik
16. Akkurate und strukturierte Arbeitsweise und eine hohe Aufmerksamkeit für Details
17. Teamplayer, hohe Beziehungsfähigkeit
18. Selbstständige Arbeitsweise und Offenheit Neues zu lernen
19. Gutes Organisationsvermögen, Fähigkeit zu priorisieren