Ihre Aufgaben:
Wahrnehmung der Rolle der stellvertretenden FvP
Marktfreigabe-Aktivitäten
Pflege des Qualitätsmanagementsystems
Management von Beanstandungen
PQR-Bewertungen
Lieferantenqualifizierung / -audits
Regulatorische Variationen: Qualitätsänderungen (CMC), Drug Safety Changes; Neuzulassungen
Artwork-Management
Pflege von lokalen und globalen Trackern und Datenbanken
Lokale Aktivitäten zur Arzneimittelsicherheit (Überwachung des Posteingangs, Prozessierung von Meldungen, etc.)