Für Kunden aus der Medizintechnik, Maschinenbau und Elektronikindustrie suchen wir Mitarbeitende zur technischen Dokumentation und Projektunterstützung.
Aufgaben:
* Erstellung technischer Dokumente (z. B. CE‑Dossiers, Benutzerhandbücher, Prüfanleitungen)
* Unterstützung von Entwicklungs- und Projektteams bei normgerechter Dokumentation
* Mitarbeit an V&V‑Prozessen, Risikomanagement und Konformitätsnachweisen
* Enge Zusammenarbeit mit Regulatory Affairs und Engineering
Anforderungen:
* Technische Grundausbildung mit Weiterbildung (z. B. Techn. Redaktor/in, Medtech‑Support)
* Erfahrung in regulierten Branchen (ISO 13485, FDA, CE) von Vorteil
* Sehr gute Deutsch‑ und gute Englischkenntnisse
* Strukturierte Arbeitsweise, hoher Qualitätsanspruch
Angebot:
* Temporäre Projektverträge (3–6 Monate) mit Option auf Verlängerung
* Einsatz in innovativen Entwicklungsumgebungen
* Flexible Pensumgestaltung möglich (60–100 %)
* Einstiegschance in Medtech-/Hightech-Projekte mit internationalem Bezug
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