Switzerland, Visp
Mitarbeiter(in) Rohstofffreigabe / GMP‑Dokumentation
Ihre Aufgaben
GMP‑konforme Prüfung, Kontrolle und Freigabe von Rohstoffen zur Sicherstellung der korrekten Materialzuordnung durch dokumentenbasierte Vergleiche von Analysezertifikaten (CoA) sowie TSE/BSE‑Erklärungen
Erstellung und Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Requests)
Erstellung und Bearbeitung von Abweichungsmeldungen sowie Unterstützung beim Troubleshooting im GMP‑Umfeld
Eigenverantwortliche Koordinierung, Priorisierung und zeitliche Planung der eigenen Aufgaben
Kommunikation mit angrenzenden Abteilungen wie Produktion, Quality Assurance (QA) und Entwicklung zur Klärung von Fragestellungen sowie zur Rohstofffreigabe
Mitarbeit in kontinuierlichen Verbesserungsprozessen zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe
Ihr Anforderungsprofil
Abgeschlossene Ausbildung oder vergleichbare Qualifikation (z.B. kaufmännisch, naturwissenschaftlich oder technisch); Laborerfahrung ist nicht zwingend erforderlich
Quereinsteiger:innen sind willkommen, aber nur mit Erfahrung in regulierten Umfeldern wie Pharma, Chemie, Lebensmittel oder Medizintechnik
Sehr hohe Zuverlässigkeit sowie ein ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein
Sehr genaue, strukturierte und sorgfältige Arbeitsweise
Ausgeprägte Konzentrationsfähigkeit bei überwiegender Schreibtisch‑ und Dokumentationsarbeit
Grundverständnis für GMP‑gerechtes Arbeiten
Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse von Vorteil (z.B. für interne Meetings)
Selbstständigkeit und Eigenverantwortung
#J-18808-Ljbffr