Votre Mission:
Dans ce rôle vous effectuez des activités de laboratoire afin de soutenir les projets novateurs de recherche et de développement de médicaments dans les domaines de l'oncologie. Vous contribuerez aux activités bioanalytiques pour soutenir divers projets précliniques et d’innovation.
Vos Responsabilités:
* Vous développez et qualifiez des méthodes bioanalytiques pour quantifier par immunoassay et spectrométrie de masse des petites et grandes molécules, des métabolites et autres molécules d'intérêt extraites de matrices biologiques.
* Vous réalisez avec un haut niveau d’autonomie des études et des phases d'études de bioanalyse dans le cadre des projets de recherche et développement de petites molécules chimiques et de biomolécules.
* Vous générez, transformez et livrez les données en temps voulu, en mettant l'accent sur la qualité et la traçabilité.
* Vous utilisez et entretenez les instruments de laboratoire (maintenance de routine et dépannage des instruments et équipements de laboratoire).
* Vous participez au système de gestion de la qualité du laboratoire (révision et rédaction de SOP et d’OI, maintien de la traçabilité des données).
* Vous participez aux responsabilités du laboratoire (responsable d'équipements, réception/enregistrement des échantillons, tenu de l’inventaire des produits chimiques/solvants/matrices biologiques).
* Vous collaborez avec d'autres associés et scientifiques pour faciliter l'échange de connaissances.
Votre Profil:
* CFC de laborantin-e en chimie / diplôme de technicien-ne de laboratoire en chimie, biochimie dans le domaine des sciences pharmaceutiques ou dans un domaine connexe avec une bonne expérience en spectrométrie de masse et/ou immunoassay.
* Au moins 5-10 ans d'expérience en chimie analytique dans la quantification et la caractérisation de petites et/ou biomolécules.
* Expérience théorique et pratique dans le traitement des matrices biologiques.
* Expérience avérée des techniques et des instruments utilisés en bioanalyse quantitative, notamment chromatographie, spectrométrie de masse et immunoassays.
* Expérience en DMPK in‑vitro et/ou bioanalyse de produits biologiques/peptides/ADC.
* Sensibilité aux directives réglementaires (validation et qualification de méthodes bioanalytiques et l'analyse des échantillons d'étude).
* Connaissance pratique des logiciels informatiques courants ainsi que des logiciels de contrôle et d'acquisition de données spécifiques aux instruments analytiques.
* Ouvert d’esprit avec un excellent esprit d’équipe.
* Maîtrise du français avec un bon niveau d’anglais (B2).
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