Projekt- und Qualitätsmanager/in Pharma 80%-100% (m/w/d)
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Wir sind eine international tätige Unternehmensgruppe mit Hauptsitz in der Schweiz und einer Zweigniederlassung in Deutschland. Unser Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Herstellung von innovativen Cannabis-Arzneimitteln sowie der weltweiten Vermarktung von Betäubungsmitteln. Zur Unterstützung und Optimierung unserer Projekte und Prozesse suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in der Schweiz per sofort oder nach Vereinbarung eine/n hochmotivierte/n Mitarbeiter/in.
Wir sind eine international tätige Unternehmensgruppe mit Hauptsitz in der Schweiz und einer Zweigniederlassung in Deutschland. Unser Schwerpunkt liegt auf der Entwicklung und Herstellung von innovativen Cannabis-Arzneimitteln sowie der weltweiten Vermarktung von Betäubungsmitteln. Zur Unterstützung und Optimierung unserer Projekte und Prozesse suchen wir zur Verstärkung unseres Teams in der Schweiz per sofort oder nach Vereinbarung eine/n hochmotivierte/n Mitarbeiter/in.
Aufgaben
Projektmanagement:
* Verantwortung und Koordination von Projekten insbesondere in den Bereichen Produkteinführungen, Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.
* Umsetzung von Projekten in einem GMP-regulierten Umfeld sowie Integration in das bestehende Qualitätsmanagementsystem.
* Leitung internationaler Projekte im Rahmen des Cannabis Business HUB bei Medropharm.
Qualitätsmanagementprozesse:
* Entwicklung und Optimierung von Qualitätsmanagementprozessen (QMP) zur Sicherstellung der GMP-Standards.
* Mitarbeit in der Qualitätssicherung (QS): Unterstützung bei der Überwachung und Umsetzung von QS-Systemen.
Regulatorische Unterstützung:
* Sicherstellung der Compliance: Unterstützung bei der Umsetzung von GMP-Vorgaben und der Einhaltung des Betäubungsmittelgesetzes.
* Freigabe von Sekundärverpackungen: Steuerung und Durchführung von Freigabeprozessen unter Einhaltung aller relevanten Vorgaben.
ERP-Systeme und Prozesse:
* ERP-gestützte Abläufe: Mitarbeit zur Sicherstellung effizienter Prozesse, idealerweise mit Erfahrung im ERP-System GUS.
Qualifikation
Ausbildung: Abgeschlossenes Studium in Naturwissenschaften, Pharmazie oder einem vergleichbaren Fachgebiet.
Berufserfahrung: Mehrjährige Erfahrung im Projektmanagement und im GMP Umfeld, idealerweise mit Fokus auf Qualitätssicherung und Prozessoptimierung.
Regulatorische Kenntnisse: Fundierte Expertise in regulatorischen Anforderungen (GMP, GDP und Betäubungsmittelgesetz), sowie im Umgang mit Behörden und internationalen Kunden.
Technische Kompetenz: Erfahrung mit ERP-Systemen, idealerweise GUS, und die Fähigkeit, sich schnell in IT-gestützte Prozesse einzuarbeiten.
Projektmanagement: Nachweisbare Erfolge in der Leitung von Projekten auf internationaler Ebene.
Persönliche Eigenschaften:
* Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise
* Ausgeprägte Kommunikations- und Verhandlungsfähigkeiten
* Sie schätzen einen abwechslungsreichen Arbeitsalltag mit anspruchsvollen Projekten, in dem Sie Verantwortung übernehmen können.
Sprachkenntnisse: Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
Benefits
Arbeitsumfeld: Eine anspruchsvolle und spannende Tätigkeit in einem innovativen, international ausgerichteten Cannabis- und Pharmaunternehmen.
Entwicklungsmöglichkeiten: Möglichkeiten zur persönlichen und fachlichen Weiterentwicklung in einem dynamischen Team.
Arbeitskultur: Flache Hierarchien, ein offenes, teamorientiertes Umfeld sowie die Möglichkeit, Verantwortung zu übernehmen.
Flexibilität: Flexible Arbeitsmodelle mit hohem Homeoffice-Anteil
Eigenverantwortung: Ein Umfeld, das einen hohen persönlichen Einsatz und Eigenverantwortung fördert.
Vergütung: Leistungsgerechte Vergütung und attraktive Zusatzleistungen.
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Kontaktperson: Patrick Widmer
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Karrierestufe
Beschäftigungsverhältnis
* Beschäftigungsverhältnis
Vollzeit
Tätigkeitsbereich
Branchen
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