* Sie betreuen klinische Studien eigenverantwortlich in enger Zusammenarbeit mit dem lokalen Studienverantwortlichen und dem Sponsor.
* Sie planen, koordinieren und führen Patientenvisiten durch.
* Sie bereiten Monitoringvisiten vor und begleiten diese.
* Sie aktivieren neue Studien in Kooperation mit Sponsoren und Studienverantwortlichen.
* Sie erheben und pflegen studienspezifische Daten in elektronischen Datenbanken.
* Sie organisieren die Abnahme studienspezifischer Laborproben (Blut, Urin, Knochenmark, Speichel), bereiten das Material auf und versenden es entsprechend der Vorgaben.
* Sie verwalten Studienmedikamente in enger Abstimmung mit der Apotheke.
* Sie organisieren die vom Sponsor geforderten Schulungen und Trainings für das Studienteam.
* Sie nehmen an beruflichen Weiterbildungsveranstaltungen teil.
* Sie haben Erfahrung in der Durchführung klinischer Studien und verfügen über eine GCP-Zertifizierung.
* Sie besitzen fundiertes medizinisches Hintergrundwissen, idealerweise im Bereich Onkologie.
* Sie verfügen über gute IT-Kenntnisse und arbeiten präzise sowie strukturiert.
* Sie kommunizieren sicher in Deutsch und Englisch, sowohl schriftlich als auch mündlich.
* Sie arbeiten selbstständig, sind lernbereit und verfügen über ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten.
* Sie haben Freude am Patientenkontakt und bringen eine hohe soziale Kompetenz mit.
Das KSB bietet Ihnen mehr als einen spannenden Arbeitsplatz bei guten Arbeitsbedingungen.