Ihre Aufgaben – vielseitig & verantwortungsvoll
- Mitgestaltung und Weiterentwicklung eines effizienten, regulatorisch konformen Qualitätssicherungssystems (GMP und Medizinprodukte)
- Eigenverantwortliche Bearbeitung von QA-Aufgaben – auch über klassische QA-Grenzen hinaus
- Aktive Mitarbeit an strategischen und digitalen Transformationsprojekten
- Weiterentwicklung, Digitalisierung und Optimierung von Prozessen in enger Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen, internen Fachbereichen und externen Partnern
- Umsetzung regulatorische Anforderungen – agil, praxisnah und nachhaltig
Ihr Profil – fachlich stark & offen für Neues
- Naturwissenschaftlicher Hochschulabschluss (z. B. Pharmazie, Life Sciences, Chemie; Master)
- Mehrjährige Berufserfahrung in der pharmazeutischen Qualitätssicherung oder im regulierten Umfeld
- Fundierte Kenntnisse der GxP-Regularien (auch ISOvon Vorteil)
- Affinität zur Digitalisierung und Erfahrung im Umgang mit softwaregestützten Qualitätssystemen
- Freude an abwechslungsreichen Aufgaben sowie an Themen ausserhalb des engeren QA-Kerns
- Strukturierte und lösungsorientierte Arbeitsweise mit Blick für das Wesentliche
- Bereitschaft und Freue an Dokumentation und operativer Detailarbeit
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Was wir bieten – mehr als nur einen Job
- Breites, vielseitiges Aufgabenspektrum mit bereichsübergreifender Verantwortung
- Möglichkeit, strategische Projekte aktiv mitzugestalten
- Flache Hierarchien, kurze Entscheidungswege und ein engagiertes, kollegiales Team
- Attraktive Arbeitsbedingungen mit Raum für Eigeninitiative, Mitdenken und Weiterentwicklung
- Langfristig ausgerichtetes Arbeitsverhältnis in einem wachstumsorientierten Schweizer KMU
Klingt das nach Ihrer nächsten Herausforderung?
Dann freuen wir uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen – und darauf, Sie bald persönlich kennenzulernen.
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