Für ein modernes Produktionsumfeld in der biopharmazeutische Industrie suchen wir eine engagierte Persönlichkeit zur Unterstützung mehrerer Automationsprojekte mit Fokus auf MES und DeltaV. In dieser Position arbeiten Sie eng mit interdisziplinären Teams zusammen und leisten einen wichtigen Beitrag zur cGMP‑konformen Umsetzung und Dokumentation von Änderungen und Projekten.
Ihre Aufgaben:
* Unterstützung des Betriebs bei mehreren Projekten im Bereich Automation (MES / DeltaV)
* Selbstständiges Testen, Dokumentieren und Umsetzen von Automationslösungen
* Enge Zusammenarbeit mit dem Anlagenteam zur Sicherstellung einer cGMP‑konformen Dokumentation
* Aktive Unterstützung des Informationsaustauschs und der Kommunikation innerhalb der Betriebsorganisation
* Implementierung von Änderungen unter Einhaltung des GMP‑gerechten Änderungswesens und Nutzung der vorhandenen Systeme
* Sehr gute IT‑Kenntnisse, Erfahrung mit DeltaV und/oder MES von Vorteil
* Fundierte cGMP‑Kenntnisse; Erfahrung in der biopharmazeutischen Produktion wünschenswert
* Stärke in der Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und cross‑funktionalen Teams
* Ausgeprägte organisatorische Fähigkeiten, hohe Flexibilität (Arbeitszeiten und Aufgaben), Teamfähigkeit sowie eine hohe Einsatzbereitschaft
* Sehr gute Deutschkenntnisse sowie Grundkenntnisse in Englisch
Was Sie erwartet:
* Mitarbeit in einem regulierten, technologisch anspruchsvollen Produktionsumfeld
* Abwechslungsreiche Projektarbeit mit hoher Eigenverantwortung
* Zusammenarbeit mit erfahrenen Fachspezialist:innen in einem kollegialen Team
* Möglichkeit, aktiv zur Stabilität, Qualität und Weiterentwicklung moderner Produktionsprozesse beizutragen
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