Stellenbeschreibung
Für die Lonza AG in Visp suchen wir ab sofort eine/n CQV-Ingenieur/in 100%
Ihre Aufgaben:
Validierung von Anlagen und Einrichtungen
Erstellung und Durchführung von IQ/OQ/PQ-Protokollen
Dokumentation nach cGMP.
Beteiligung an Validierungsaktivitäten (Einrichtungen, Versorgungssysteme Prozesse etc.)
Erstellung von Validierungsdokumenten (URS, DQ, FMEA etc.)
Berichtserstellung, Qualitätssicherung.
Qualifikationen
Anforderungen:
Bachelor-Abschluss in Naturwissenschaften/Technik
fließend Deutsch und Englisch
5-10 Jahre Pharma-Erfahrung
exzellente technische Schreib- und Kommunikationsfähigkeiten
Organisations- und Zeitmanagement.