## Process Technician (befristet auf 1 Jahr)Applylocations: Baseltime type: Full timeposted on: Posted Todaytime left to apply: End Date: June 23, 2026 (21 days left to apply)job requisition id: At Roche you can show up as yourself, embraced for the unique qualities you bring. Our culture encourages personal expression, open dialogue, and genuine connections, where you are valued, accepted and respected for who you are, allowing you to thrive both personally and professionally. This is how we aim to prevent, stop and cure diseases and ensure everyone has access to healthcare today and for generations to come. Join Roche, where every voice matters.### ### The PositionAn unserem Standort in Basel bieten wir eine spannende Position als Schichtmitarbeiter in einem innovativen und hochmodernen Produktionsumfeld. Im Bereich Basel Drug Substance sind wir verantwortlich für die Herstellung lebensrettender Wirkstoffe zur Krebstherapie in unseren hochautomatisierten Produktionsanlagen für Single Use Technology (SUT) sowie Antibody-Drug Conjugates (ADC).Unsere anspruchsvollen Herstellprozesse erfolgen unter strikter Einhaltung der Current Good Manufacturing Practices (cGMP) und vereinen modernste Technologien mit höchsten Qualitätsstandards. Dabei umfasst das Tätigkeitsfeld die Herstellung von Nährmedien und Puffern, die Durchführung von Zellkultivierungen, die Aufreinigung biologischer Wirkstoffe sowie die Herstellung und Verarbeitung von ADC-Produkten in einem hoch regulierten Produktionsumfeld.Als Operator arbeitest du betriebsübergreifend innerhalb des SUT- und ADC-Betriebs und trägst aktiv dazu bei, innovative Therapien für Patientinnen und Patienten bereitzustellen. Dabei bedienst und überwachst du hochautomatisierte Anlagen, stellst die Einhaltung von Qualitäts- und Sicherheitsanforderungen sicher und arbeitest in einem dynamischen, interdisziplinären Team.## ****Die Möglichkeit:***** Durchführung biotechnologischer Produktionsprozesse (Upstream, Downstream, ADC) unter Einhaltung von GMP-Vorgaben* Herstellung und Management von Medien, Puffern, Proben sowie Verbrauchs- und Single-Use-Materialien* Bedienung, Überwachung und Instandhaltung von Anlagen inklusive Störungs- und Alarmmanagement* Sicherstellung der GMP-konformen Dokumentation sowie Dokumentenkontrolle und -abschluss* Überwachung des qualifizierten Anlagenstatus und Unterstützung des Materialmanagements* Erfassung, Dokumentation und Meldung von Abweichungen und besonderen Vorkommnissen* Schulung von Mitarbeitenden sowie Gewährleistung von Sicherheit, Ordnung und Sauberkeit im Arbeitsbereich## ****Wer bist du:***** Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe oder vergleichbare Ausbildung* Fundiertes GMP-Verständnis, idealerweise mit Erfahrung in der Pharmaproduktion oder Biotechnologie* Gute Kenntnisse in MS Office (Word, Excel) und idealerweise in Veeva und MES* Erfahrung im Umgang mit automatisierten Anlagen im Produktionsmaßstab* Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift; Englischkenntnisse sind von Vorteil* Bereitschaft zur Schichtarbeitbr#J-18808-Ljbffr