Ein führendes Medizintechnik-Unternehmen in der Schweiz sucht einen Regulatory Affairs Spezialisten. Die Aufgabe umfasst die eigenständige Durchführung von Produktzulassungen für aktive Medizinprodukte sowie die Erstellung technischer Dokumentationen. Der ideale Kandidat hat ein Studium in Ingenieurwissenschaften, mindestens 2 Jahre Erfahrung im Bereich MDR und die Fähigkeit, in Deutsch und Englisch zu kommunizieren. Flexible Arbeitszeiten und Home-Office werden angeboten.
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