* Veiller au respect des standards qualité les plus élevés et promouvoir une culture qualité durable dans un environnement réglementé (GxP, ISO 13485, FDA 21 CFR Part 820)
* Prendre en charge les modifications, déviations et rapports 8D, et piloter des actions correctives et préventives efficaces (CAPA)
* Planifier et accompagner les audits internes et externes (clients, autorités et fournisseurs) en tant que personne de référence
* Coordonner et piloter les qualifications et validations de procédés (IQ/OQ/PQ), et garantir leur mise en oeuvre
* Assurer la libération des lots et veiller à ce que seuls des produits conformes poursuivent le processus
* Contribuer activement à l'amélioration continue des processus qualité grâce aux méthodes Lean et à une approche orientée efficacité et impact
* Participer au développement du système de management de la qualité certifié et apporter vos idées conformément aux exigences ISO 13485 et FDA
#J-18808-Ljbffr