Vous êtes en charge de répondre aux demandes des chercheuses et chercheurs concernant le choix du plan d'étude, la population, la méthode d'échantillonnage, les variables mesurées, les instruments de mesure.
Ainsi que la détermination de la taille de l'échantillon nécessaire, le choix des méthodes d'analyse et modélisation statistique et la préparation de protocoles de recherche.
Vous vous pencherez également sur la question de la création de listes de randomisation, l'analyse et interprétation des données ainsi que la préparation de publications scientifiques.
Vous participez aux enseignements délivrés par l'UAM, dont les grands domaines portent sur : les principes généraux de la recherche clinique, les principaux designs d'études, les méthodes statistiques classiques en recherche clinique, la communication scientifique. Vous contribuez à la création ou la révision de supports pédagogiques.
Ces enseignements sont délivrés dans différents contextes : lors des Colloques du Centre de Recherche Clinique ou de formations certifiantes comme le CAS (Certificate of Advanced Studies / Certificat de formation continue) en recherche clinique ou le DAS (Diploma of Advanced Studies / Diplôme de formation continue) en management des essais cliniques.
Enfin, vous participez à l'encadrement de projets d'étudiants en recherche clinique, en particulier dans le contexte du CAS en recherche clinique.
Vous participez aux travaux collaboratifs avec les autres CTUs (Clinical Trial Units) Suisses engagées dans la recherche clinique, sous l'égide de la Swiss Clinical Trial Organization (SCTO), plus spécifiquement aux travaux des plateformes dédiées à la statistique et à la recherche sur la recherche. Vous pouvez également être impliquée ou impliqué dans les projets de recherche conduits par les membres de l'UAM.
Vous possédez un diplôme de médecin complété par un titre de spécialiste en santé publique (FMH ou équivalent) ou en cours de validation avec un Master en méthode quantitative dans un institut reconnu dans l'Union Européenne, système Bologne).
Vous êtes en possession d'une expérience dans le conseil méthodologique et la conception de projets de recherche clinique
Vous avez également plusieurs années d'expérience en épidémiologie et / ou recherche clinique, avec une expertise avérée dans le conseil méthodologique et la réalisation d'analyses statistiques. Une expérience en enseignement sera également appréciée.
Vous maîtrisez la méthodologie de la recherche clinique et des analyses de données.
Vous possédez d'excellentes connaissances et compétences en méthodologie (maîtrise des différents types de design expérimentaux et observationnels) et statistiques, ainsi qu'une maîtrise des logiciels statistiques (R ou Stata de préférence).
Vous avez connaissance des principes de data management, et des réglementations en recherche clinique.
Vous possédez une aptitude confirmée à collaborer avec des cliniciens et cliniciennes et chercheurs et chercheuses, et une capacité à transmettre vos connaissances dans un cadre pédagogique.
Vous maîtrisez couramment la langue française (écrit et oral) et avez de bonnes connaissance de l'anglais (écrit et oral). Niveau A1
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