Für ein führendes Pharmaunternehmen suchen wir für einen temporären Einsatz eine/n qualifizierte/n
QC Associate (m/w/d)
Allgemeine Informationen:
* Standort: Visp
* Startdatum:
* Enddatum:
* Workload: 100 % vor Ort
Ihre Aufgaben
* Planung sowie Mitverantwortung bei der Durchführung der Freigabeanalytik biopharmazeutischer Wirkstoffe
* Implementierung, Optimierung, Transfer und Validierung analytischer Methoden mit Schwerpunkt auf biochemischer Analytik
* Fachliche Expertise bei technischen und analytischen Fragestellungen innerhalb der Proteinanalytik
* Extraktion, Auswertung und Interpretation analytischer Daten
* Erstellung von Berichten, Resultatdokumentationen und Präsentationen
* Bearbeitung von Änderungsanträgen (Change Control) und Abweichungen (Deviations) gemäss GMP
* Erstellung, Überprüfung und Freigabe qualitätsrelevanter Dokumente zur Sicherstellung der regulatorischen Vorgaben
* Enge Zusammenarbeit mit QC?Teams, Forschung, Produktion und Qualitätssicherung
Ihr Profil
* Abgeschlossene Berufslehre als Chemikant/in, Labortechniker/in oder Chemielaborant/in mit QC?Erfahrung oder Hochschulabschluss in Biochemie, Biotechnologie, Chemie, Life Sciences
* Mindestens 1 Jahr Erfahrung im QC unter GMP?Bedingungen
* Gute Deutsch und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
Interessiert? Dann bewerben Sie sich noch heute! Wir freuen uns auf Sie.
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