Assistenzarzt für Sicherheit - P2603
Debiopharm verbessert das Leben von Menschen mit Krebs und Infektionskrankheiten. Hier haben Sie die Chance, einen echten Unterschied zu machen.
Auf einen Blick
* Veröffentlicht: 22 Januar 2026
* Pensum: 100%
* Vertragsart: Festanstellung
* Arbeitsort: Lausanne
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Aufgaben
* Überwachung der medizinischen Sicherheit und Durchführung von Bewertungen.
* Bereitstellung von medizinischem Fachwissen für Studienprotokolle.
* Leitung der Sicherheitsüberwachung und Signalerkennung.
* Medizinische Sicherheitsaufsicht: Verwalten Sie die Sicherheitsprofile von Projekten und führen Sie individuelle/aggregierte medizinische Bewertungen innerhalb der Sicherheitsdatenbank durch.
* Klinische Unterstützung: Liefern Sie fachärztlichen Input für Studienprotokolle, Investigator Brochures (IBs) und Development Safety Update Reports (DSURs).
* Signalentdeckung & Überwachung: Führen Sie die laufende Sicherheitsüberwachung und Signalentdeckung, insbesondere während klinischer Studien in frühen Phasen.
* Bereichsübergreifende Zusammenarbeit: Arbeiten Sie mit den Teams für Klinik, Zulassung und Biostatistik zusammen, um sicherzustellen, dass klinische Programme robuste Sicherheitsbewertungen unterstützen.
* Vertretung der Stakeholder: Vertreten Sie die Sicherheit in Studienteams, internen Task Forces und externen Meetings wie IDMCs.
* Zulassung & Compliance: Tragen Sie zu Sicherheitsabschnitten von IND/NDA-Einreichungen bei und erhalten Sie die Inspektionsbereitschaft für Audits/Inspektionen.
Fähigkeiten
* Arzt mit 2-3 Jahren klinischer Erfahrung oder Forschungserfahrung.
* Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Englisch und medizinisches Schreiben.
* Fähigkeit zur Zusammenarbeit in einem stressigen Umfeld.
* Medizinische Qualifikationen: Arzt (MD) mit 2/3 Jahren klinischer/pharmazeutischer Erfahrung oder ein Arzt mit Forschungserfahrung.
* Technische Expertise: Nachgewiesene Fähigkeiten in medizinischer Bewertung, Datenanalyse und Sicherheitsüberwachung in klinischen Studien.
* Zulassungskenntnisse: Solides Grundverständnis von GCP und Pharmakovigilanz (PV) Prinzipien.
* Kommunikationsstärke: Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und medizinischem Schreiben, mit der Fähigkeit, komplexe Terminologie zu vereinfachen.
* Matrixeffizienz: Fähigkeit, in einer stressigen Matrixumgebung zu gedeihen und effektiv auf allen Organisationsebenen zusammenzuarbeiten.
* Betriebliche Exzellenz: Starke Problemlösungsfähigkeiten mit nachweislicher Einhaltung von Fristen und Aufrechterhaltung hoher Qualitätsstandards.
Was wir bieten
* Teil eines Unternehmens zu sein, in dem Innovation, Zusammenarbeit und Wirkung nicht nur Werte sind – sondern unsere tägliche Arbeitsweise
* Zusammenarbeit mit Teams aus verschiedenen Disziplinen an der Spitze der Onkologie- und Antiinfektiva-Entwicklung
* Ein inklusiver und respektvoller Arbeitsplatz – stolz auf die Equal-Pay-Zertifizierung
* Wachstum in einer Kultur, die Menschen, Sinn und Leistung schätzt
* Eine Chance, die Zukunft des Gesundheitswesens mitzugestalten, zu teilen und zu prägen
Was Sie im Bewerbungsprozess erwartet
Wenn Ihre Bewerbung ausgewählt wird, werden Sie zu Interviews mit Talent Acquisition und dem Einstellungsleiter via Teams eingeladen, gefolgt von einem Panel-Interview und Referenzprüfungen. Die Kommunikation erfolgt über Workable – prüfen Sie Ihren Spam-Ordner auf E-Mails von *@outbound.workable.com.
Bitte kontaktieren Sie vor der Einreichung von Profilen unsere Personalabteilung. Wir können keine unaufgeforderten Bewerbungen von Agenturen oder Personalvermittlern annehmen.
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