Projekt:
Für unseren Kunden, ein grosses Pharmaunternehmen mit Sitz in Kaiseraugst suchen wir einen Laboratory Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d)
Hintergrund:
Eine gesündere Zukunft. Das treibt uns an, innovativ zu sein. Wir bringen die Wissenschaft voran, damit alle die Gesundheitsversorgung erhalten, die benötigt wird.
Wir schaffen eine Welt, in der wir alle mehr Zeit mit den Menschen verbringen können, die wir lieben.
Als Laborant Specialist QC Mikrobiologie (m/w/d) der Gruppe „QC mEMT Kaiseraugst“ in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle gewährleisten Sie ein zuverlässiges und effizientes mikrobiologisches Umgebungsmonitoring für unsere produzierenden Kunden am Standort Kaiseraugst für die Sicherheit unserer Produkte und somit für das Wohl der Patienten.
Der oder die perfekte Kandidat:in: verfügt über ein abgeschlossenes Studium in Biowissenschaften (z. B. Biotechnologie, Mikrobiologie oder Bioingenieurwesen) sowie mindestens zwei Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie innerhalb eines GMP-regulierten Umfelds. Er bringt fundierte Kenntnisse pharmazeutischer Qualitätssysteme mit, handelt konsequent qualitäts- und complianceorientiert und überzeugt durch strategisches Denken sowie die Fähigkeit, Verantwortung zu übernehmen und Ergebnisse zuverlässig zu erzielen. Durch seine strukturierte, teamorientierte Arbeitsweise und fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse baut er vertrauensvolle Beziehungen auf und trägt aktiv zur kontinuierlichen Prozessverbesserung bei.
Hauptaufgaben und Verantwortungsbereiche:
1. Fachgerechte Ausführung von Spezialaufträgen sowie von allgemeinen Labor- und Servicearbeiten gemäss Anweisungen des Planning and Coordination Leader (PCL) oder Unit Leads und deren Dokumentation gemäss den aktuellen Richtlinien der guten Herstellungspraxis (cGMP)
* Gewährleistung einer kompetenten, leistungsfähigen und GMP-konformen Analytik durch Beachtung aller relevanten Guidelines, SOPs, sowie behördlichen und registrierungsrelevanten Anforderungen
* Planung und Steuerung der Arbeitsabläufe für Labortätigkeiten
* Erstellung und Aktualisierung von Prüfvorschriften, SOPs und anderen GMP-relevanten
* Bearbeitung von Diskrepanzen (UPE)
* Unterstützung in der Erarbeitung und Implementierung von Gruppenstrategien und -zielen
* Übernahme entsprechender Spezialaufgaben
Must Haves:
2. Abgeschlossenes Studium im im Bereich der Biowissenschaften z.B als Biotechnologie; Mikrobiologie; Bioingenieur oder vergleichbarer Abschluss (Bachelor oder Master)
* Vorzugsweise 2 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie und in einem GMP-geregelten Umfeld oder vergleichbar (z.B als Mikrobiologe; QA Assistant)
* Fachwissen über pharmazeutische Qualitätssysteme und -standards
* Fliessende Deutsch und Englischkenntnisse
* Übernahme von Verantwortung, Entschlossenheit und Erreichen der erwarteten Ergebnisse
* Aufbau vertrauensvoller und erfolgreicher Beziehungen
* Sehr gute organisatorische Fähigkeiten, strategisches Denken und Umsetzung von Strategien in
umsetzbare Pläne
* Teamorientierte Denkweise mit Blick auf die kontinuierliche Verbesserung von Prozessen und die
Fähigkeit, konstante Leistungen zu erbringen
Nice to have:
3. Ausbildung/Erfahrung in Mikrobiologie und/oder Sterilitätssicherung
* Ausgeprägtes Verständnis von Qualität und Compliance und entsprechendes Handeln