StellenbeschreibungAllgemeine Informationen:•
Startdatum: 01.12.2025• Spätestmögliches
Startdatum: 01.01.2026• Geplante Dauer der
Anstellung: 12 Monate• Arbeitsplatz:
Kaiseraugst• Workload: 100%•
Team: ca. 12 Personen• Arbeitszeiten: 2-Schicht;
im 1 x Monat (Einarbeitung) Standard Arbeitszeiten;
vollkontinuierlicher Schichtbetrieb eingeführt (= 3 Tage
Frühschicht, 3 Tage Spätschicht, 3 Tage frei)•
Pikettdienst: 22.00 - 06.00 Uhr durchgehend (3-5 Tage im
Monat)• Strafregisterauszug benötigt:
Ja
QualifikationenAufgaben &
Verantwortlichkeiten:• Verantwortung für die
GMP-gerechte Wartung/Instandhaltung und Störungsbehebung an den
Produktionsanlagen innerhalb des Wertstromes Solids DP, welcher für
die Herstellung von Tabletten, Kapseln und Abfüllung von Pulver in
Flaschen zuständig ist• Zuständigkeit für die
mechanische Verfügbarkeit der Prozessanlagen, inkl.
Produktionsbetreuung, Störungsbehebung, Wartung und Problemlösung
an hochautomatisierten Anlagen
(First-Level-Support)• Mithilfe bei der Erhöhung
der Anlagenverfügbarkeit• Selbständige
Durchführung von geplanten
Instandhaltungstätigkeiten• Erstellen und
optimieren der Wartungspläne• Mitarbeit bei der
Erstellung und Optimierung von SOP`s• Sicheres
Arbeiten im GMP-Umfeld und GMP-gerechte
Dokumentation• Selbstständiges Erarbeiten und
Ausführen kleinerer Anlagenoptimierungen unter Einhaltung des
?Technical Change Management'• Mitarbeit und
Umsetzung von kontinuierlichen Verbesserungsmassnahmen
(KVP)• Bereitschaft zum 2-Schichtbetrieb und
Pikettdienst• Bereitschaft für das Arbeiten in
einem selbst organisierten Team mit hohem Mass an
Eigenverantwortung in einem offenen und kollaborativen
Umfeld• Gemeinsam mit dem Team LPS Methoden und
Werkzeuge vorantreiben und im Tagesgeschäft
leben• Einbringen von Ideen zur Verbesserung der
Qualität, Effizienz der Anlagen, Kostenreduktion der Prozesse, und
Mitarbeit und Umsetzung von kontinuierlichen
Verbesserungsmassnahmen (KVP)
Must Haves:• Eine
abgeschlossene Berufsausbildung als Instandhaltungsmechaniker/in
oder vergleichbare Ausbildung • Berufserfahrung
in der pharmazeutischen Produktion, Entwicklung, Qualitätssicherung
und -kontrolle oder einer ähnlichen Industrie •
Mind. 3 Jahre Berufserfahrung in der Instandhaltung, idealerweise
in der pharmazeutischen Produktion oder in einem stark regulierten
Umfeld • Routinierter Umgang mit IT-Systemen
(z.B. sichere Anwendung von Google- und Standard PC-Programmen)
• Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort
und Schrift in Deutsch• Schnelle Auffassungsgabe
und grosses Interesse an technischen Abläufen•
Grosse Bereitschaft und Neugier, sich flexibel weiterzuentwickeln
und im Sinne der Polyvalenz bereichsübergreifend zu
lernen• Eine teamorientierte Denkweise mit Blick
auf stete Verbesserung der Prozesse und die Fähigkeit in einem sich
ständig veränderndem Umfeld konstante Leistung auf hohem Niveau zu
erbringen• Kenntnisse und überzeugter Einsatz
bezüglich Prozessverbesserungen (z.B. Lean Production System)sowie
Agile Management sind von Vorteil• Fähigkeit und
Offenheit, die Chancen und die Vorteile von Veränderungen zu
erkennen und zu leben. In Diesem Sinne ist ein Interesse in den
Bereichen Coaching und Change Management von
Vorteil• Hohe Teamfähigkeit und
Lösungsorientierung sowie kollaborative
Arbeitsweise• Vorausschauendes Denken und
Handeln und ausgeprägte Fähigkeiten im konzeptionellen
Bereich• Exakte und zuverlässige Arbeitsweise
auch unter zeitlicher Belastung• Sichere
Anwendung von Standard PC-Programme
Nice to haves:• Kenntnisse im
SAP-PM-Modul•
Englischkenntnisse• GMP
Erfahrung