Wir sind ein innovatives Unternehmen auf dem Gebiet der Entwicklung und Produktion von Medizinalverpackungen inkl. Verpackungsservice.
Haben Sie Lust, etwas zu bewegen und sich einzubringen? Wir suchen eine / n engagierte / n Macher / in.
Zu Ihren wesentlichen Aufgaben gehören :
* Verantwortlich für die Prozesse im Bereich Qualitätsmanagement (NC's, QSV, Auditwesen, CoC's, CAPA's, Lieferantenqualifizierung, Risikomanagement, Dokumentenmanagement, etc.)
* Verantwortlich für die Prozesse im Bereich Regulatory Affairs
* Umsetzung der Qualitätsziele
* Mitarbeit bei der Pflege und Weiterentwicklung des QM-Systems ISO 13485
* Unterstützung bei der Durchführung von Prozessentwicklungen
* Unterstützung bei der Schulung von Mitarbeitenden
Um diese Aufgaben meistern zu können, bringen Sie idealerweise folgendes mit :
* Grundausbildung mit technischem Hintergrund und / oder eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement
* Vorzugsweise eine langjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement ISO 13485
* Gute Kenntnisse der relevanten Regularien (ISO 13485, GDP, ISO 11607, anwendbare EU-Richtlinien, usw.)
* Erfahrung im Aufbau & Optimierung von Prozessen
* Analytische Denkweise und Problemlösungsfähigkeit
* Selbständige und exakte Arbeitsweise
* Stilsichere Deutschkenntnisse und gute Englisch Kenntnisse in Wort und Schrift
* Gute MS Office und ERP-System Kenntnisse
Was spricht für die MEDIPACK AG :
* Mitgestaltungsmöglichkeit in einem modernen wachsenden Unternehmen
* Wir unterstützen unsere Mitarbeitenden bei ihren fachlichen und persönlichen Weiterentwicklungen
* Umgang in einem Unternehmen auf Augenhöhe
Wollen Sie mit uns Erfolgsgeschichte schreiben?
Dann freuen wir uns über Ihre vollständige Bewerbung über unsere Homepage.
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