Aufgaben:
* Eigenverantwortliche Koordination des Change-Control-Managements an mehreren Produktionsstandorten
* Abstimmung und Kommunikation von standortübergreifenden Änderungen mit internen Fachbereichen und externen Partnern
* Unterstützung im Design Transfer (Industrialisierung) – insbesondere bei qualitäts- und fertigungstechnischen Themen
* Betreuung und Überwachung von Lieferanten bei der Erstellung von PPAP-Dokumentationen (Production Part Approval Process)
* Durchführung von Lieferanten- und internen Audits
* Mitwirkung bei Fehlermeldungen, CAPA-Prozessen, Chargenfreigaben sowie weiteren qualitätsrelevanten Aufgaben
* Mitarbeit an bereichsübergreifenden Projekten zur kontinuierlichen Verbesserung von Qualität und Prozessen
* Sicherstellung der Einhaltung und Weiterentwicklung bestehender Qualitätsprozesse und regulatorischer Anforderungen (gemäss MedTech-Regularien)
Qualifikationen:
* Abgeschlossene technische Grundausbildung, z. B. als Polymechaniker/-in oder vergleichbar
* Weiterführende Ausbildung zum Ingenieur FH, Techniker HF/TS oder Prozess-/Betriebsfachmann/-frau
* Spezialisierung oder Weiterbildung im Qualitätswesen sowie Berufserfahrung in der Medizinaltechnik (ISO 13485)
* Strukturierte, präzise und verantwortungsbewusste Arbeitsweise
* Ausgeprägte Einsatzbereitschaft, Durchsetzungsfähigkeit und Lösungsorientierung
* Sehr gute Deutschkenntnisse, gute Englischkenntnisse, Französischkenntnisse von Vorteil
* Bereitschaft, gelegentlich an einem weiteren Standort in der Westschweiz zu arbeiten